Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Underreporting of Occupational Blood Exposure (OBE) Among Medical Staff at an University Hospital Center (UHC) in 2017 (OBE PRACTITIONERS UHC 2017)

2018. május 28. frissítette: Hospices Civils de Lyon

Underreporting of Occupational Blood Exposure (OBE) Among Medical Staff at an University Hospital Center (UHC) in 2017

Regarding 30 to 50% of occupational blood exposure (OBE) are underreporting among health professionals, it's to highlight that the part of medical professionals in OBE reporting is among the lowest (1996 to 2016). The current study is aiming to evaluate the underreporting of this specific occupational accident among medical staff for the year 2017. The investigators are supposing this is declining and the part of OBE reporting is better than before. So the current situation concerning OBE underreporting for medical staff in an University Hospital Center (UHC), 20 years after the first study, is our main purpose.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

1493

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Clermont-Ferrand, Franciaország, 63003
        • CHU Clermont-Ferrand
      • La Tronche, Franciaország, 38700
        • Chu Grenoble Alpes
      • Pierre-Bénite, Franciaország, 69495
        • Groupement Hospitalier Sud
      • Saint-Étienne, Franciaország, 42055
        • CHU de Saint-Etienne

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

University Hospital Center (UHC) Medical staff

Leírás

Inclusion Criteria:

  • Any medical or surgical health professional
  • practitioner and resident
  • working in an UHC
  • without distinction of medical or surgical specialty
  • having a professional mailbox

Exclusion Criteria:

  • All paramedical health professionals (example: nurses) and pharmacists
  • Any medical or surgical health professional working full-time outside an UHC
  • Any medical or surgical health professional with exclusive liberal activity outside an UHC
  • Administrative and technical staff of an UHC

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
Medical staff of an UHC, practitioners and residents
The target population is practitioners and residents who works at hospital in an UHC, they are also specialists, surgeons, dental surgeons.
The study consists in a survey diffusion during several weeks by emailing each practitioner and resident and inviting them to participate to a questionnaire about occupational blood exposure. This survey is strictly anonymous. No identity data is required, only age, gender, function, surgical or medical specialty, work quota and hospital group they belong. This survey is diffused in four UHC (Lyon, Grenoble, Clermont-Ferrand and Saint-Etienne) in France.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Evaluation of underreporting occupational blood exposure (OBE) among the medical staff at an University Hospital Center (UHC) for the year 2017
Időkeret: 1 day
This evaluation consists in collecting, during the diffusion of a survey, the number of OBE the medical professional is victim of and the number of OBE is reported to deduce the number of non-reported OBE, over the period of interest which is the year 2017.
1 day

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
The occurrence circumstances of OBE
Időkeret: 1 day

These questions are gathered in a table and concern different sorts of contaminated needlesticks, blood projections, cut or wound and the positive serologic status for the source patient.

This specific outcome is qualitatively evaluated with questions relating to the occurence circumstances of OBE with a choice of standards answers (Yes, always - Often - Sometimes - No, never).

1 day
The part of each factor, related to the professional activity and to the OBE itself, in the OBE reporting.
Időkeret: 1 day

Some questions are gathered in a table and propose 15 differents reasons that can condition the OBE reporting, such as lack of time, fear of judgment, repetition of OBE, unknowing of reporting procedure, lack of standards precautions, only antisepsis maneuvers sufficient, source patient considered as safe, procedure to report considered complex, fear of career consequences, lack of witness, night work, negatives serologies for the source patient, fear of the serological follow-up, fear observing an antiretroviral treatment, ignorance that an OBE was a true one. For each factor, a percentage will be measured as indicative of its importance in the OBE underreporting.

This specific outcome considering various factors that can influence the reporting of an OBE is evaluated by several questions with a yes or no answer.

1 day
Involvement of behaviors of underreporting medical professionals
Időkeret: 1 day

Using two tables, several measures recommanded about the biological risk in hospital environment (including OBE) are discussed. These differents measures are considered as primary and secondary preventive behaviors. For each measure, we examine its frequency as indicative of its implication in the OBE underreporting.

This outcome is evaluated with questions on vaccination, immunization, wearing of personal protective equipment and realization of the antisepsis maneuvers, realization of serologies for source patient and personal ones, with a choice of standards answers (Yes, always - Often - Sometimes - No, never).

1 day
Practitioners knowledges about the specific infectious risk of OBE
Időkeret: 1 day

On a first table, the participant has to choose one of the four rates proposed (30% - 1 to 3% - 0,3% - < 0,3%) to evaluate the risk of seroconversion after percutaneous contact with infected blood by HIV or hepatitis B virus (HBV) or hepatitis C virus (HCV). On a second table, the participant has to choose a time limit (Immediately - within 4 hours - within 48 hours - up to 7 days) for different situations near OBE occurence, it concerns antisepsis maneuvers, prophylactic antiretroviral treatment, initial personal serological status and source patient serological status.

A test is proposed to evaluate knowledges about the infectious risk related to OBE, this test is optional, grouping together seven simple choice questions.

1 day

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2018. március 13.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2018. május 19.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2018. május 19.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2018. január 23.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. január 31.

Első közzététel (Tényleges)

2018. február 7.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2018. május 30.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. május 28.

Utolsó ellenőrzés

2018. március 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 69HCL17_0883

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel