A Prospective Cohort Study:Forecast Fracture Risk With a Serum Marker of Type 2 Diabetes in Guangzhou Community
6 marca 2022 zaktualizowane przez: Zhujiang Hospital
The objective of this study is to find out the biochemical markers which have independent predictive value of fragility fractures risk with Type 2 diabetes in Guangzhou community and evaluate bone strength better and increase the ability of recognizing fracture risk through following-up visits the bone metabolism index like esRAGE-to-pentosidine ratio of the petients with type 2 diabetes and osteoporosis,compared with the classical fracture risk assessment instrument.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
99
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Chiny, 510000
- Baiyun Community Taihe Town
-
Guangzhou, Guangdong, Chiny, 510000
- Guangzhou No.12 People's Hospital
-
Guangzhou, Guangdong, Chiny, 510000
- Haizhu Changgang Community
-
Guangzhou, Guangdong, Chiny, 510000
- Tianhe Community
-
Guangzhou, Guangdong, Chiny, 510000
- Zhujiang Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
the participants were recruited from Zhujiang Hospital,Guangzhou No.12 People's Hospital,Haizhu Changgang Community,Baiyun Community Taihe Town and Tianhe Community.
Opis
Inclusion Criteria:
- (1) aged 18-65 years; (2) patients were diagnosed with type 2 diabetes based on the definition of diabetes of WHO in 1999.
Exclusion Criteria:
- 1. type 1 diabetes and other specific types of diabetes; 2. diabetes related acute complications like diabetic ketoacidosis and hyperglycemic hyperosmolar status. 3. had used drugs that is known to have effect on bone(like active vitamin D, bisphosphonate, calcitonin, estrogen receptor modulators, estrogen, thiazolidinediones); 4. suffer from diseases that is known to have effect on bone (hyperthyroidism, hypothyroidism, hyperparathyroidism, hypoparathyroidism,cushing syndrome,chronic renal failure,renal tubular acidosis,osteoporosis after gastrectomy,osteoporosis caused by liver disease,rheumatoid disease,osteoporosis induced by gastrointestinal absorption dysfunction); 5. disuse osteoporosis; 6. cannot be exposure to sunlight due to skin diseases; 7. use glucocorticoids for over 3 months.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
fracture group
|
|
non-fracture group
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
fracture
Ramy czasowe: 3 years
|
the participants happen to fracture
|
3 years
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 lipca 2017
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
30 listopada 2021
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
31 grudnia 2021
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
28 lutego 2018
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
6 marca 2018
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
7 marca 2018
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
21 marca 2022
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
6 marca 2022
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2021
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2017-NFMDXK-001
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .