A Prospective Cohort Study:Forecast Fracture Risk With a Serum Marker of Type 2 Diabetes in Guangzhou Community
6 de março de 2022 atualizado por: Zhujiang Hospital
The objective of this study is to find out the biochemical markers which have independent predictive value of fragility fractures risk with Type 2 diabetes in Guangzhou community and evaluate bone strength better and increase the ability of recognizing fracture risk through following-up visits the bone metabolism index like esRAGE-to-pentosidine ratio of the petients with type 2 diabetes and osteoporosis,compared with the classical fracture risk assessment instrument.
Visão geral do estudo
Status
Rescindido
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
99
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, China, 510000
- Baiyun Community Taihe Town
-
Guangzhou, Guangdong, China, 510000
- Guangzhou No.12 People's Hospital
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Guangzhou, Guangdong, China, 510000
- Haizhu Changgang Community
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Guangzhou, Guangdong, China, 510000
- Tianhe Community
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Guangzhou, Guangdong, China, 510000
- Zhujiang Hospital
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
the participants were recruited from Zhujiang Hospital,Guangzhou No.12 People's Hospital,Haizhu Changgang Community,Baiyun Community Taihe Town and Tianhe Community.
Descrição
Inclusion Criteria:
- (1) aged 18-65 years; (2) patients were diagnosed with type 2 diabetes based on the definition of diabetes of WHO in 1999.
Exclusion Criteria:
- 1. type 1 diabetes and other specific types of diabetes; 2. diabetes related acute complications like diabetic ketoacidosis and hyperglycemic hyperosmolar status. 3. had used drugs that is known to have effect on bone(like active vitamin D, bisphosphonate, calcitonin, estrogen receptor modulators, estrogen, thiazolidinediones); 4. suffer from diseases that is known to have effect on bone (hyperthyroidism, hypothyroidism, hyperparathyroidism, hypoparathyroidism,cushing syndrome,chronic renal failure,renal tubular acidosis,osteoporosis after gastrectomy,osteoporosis caused by liver disease,rheumatoid disease,osteoporosis induced by gastrointestinal absorption dysfunction); 5. disuse osteoporosis; 6. cannot be exposure to sunlight due to skin diseases; 7. use glucocorticoids for over 3 months.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
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fracture group
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non-fracture group
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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fracture
Prazo: 3 years
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the participants happen to fracture
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3 years
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de julho de 2017
Conclusão Primária (Real)
30 de novembro de 2021
Conclusão do estudo (Real)
31 de dezembro de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
28 de fevereiro de 2018
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
6 de março de 2018
Primeira postagem (Real)
7 de março de 2018
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
21 de março de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
6 de março de 2022
Última verificação
1 de janeiro de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2017-NFMDXK-001
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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