A Prospective Cohort Study:Forecast Fracture Risk With a Serum Marker of Type 2 Diabetes in Guangzhou Community
6 marzo 2022 aggiornato da: Zhujiang Hospital
The objective of this study is to find out the biochemical markers which have independent predictive value of fragility fractures risk with Type 2 diabetes in Guangzhou community and evaluate bone strength better and increase the ability of recognizing fracture risk through following-up visits the bone metabolism index like esRAGE-to-pentosidine ratio of the petients with type 2 diabetes and osteoporosis,compared with the classical fracture risk assessment instrument.
Panoramica dello studio
Stato
Terminato
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
99
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Cina, 510000
- Baiyun Community Taihe Town
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Guangzhou, Guangdong, Cina, 510000
- Guangzhou No.12 People's Hospital
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Guangzhou, Guangdong, Cina, 510000
- Haizhu Changgang Community
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Guangzhou, Guangdong, Cina, 510000
- Tianhe Community
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Guangzhou, Guangdong, Cina, 510000
- Zhujiang Hospital
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
the participants were recruited from Zhujiang Hospital,Guangzhou No.12 People's Hospital,Haizhu Changgang Community,Baiyun Community Taihe Town and Tianhe Community.
Descrizione
Inclusion Criteria:
- (1) aged 18-65 years; (2) patients were diagnosed with type 2 diabetes based on the definition of diabetes of WHO in 1999.
Exclusion Criteria:
- 1. type 1 diabetes and other specific types of diabetes; 2. diabetes related acute complications like diabetic ketoacidosis and hyperglycemic hyperosmolar status. 3. had used drugs that is known to have effect on bone(like active vitamin D, bisphosphonate, calcitonin, estrogen receptor modulators, estrogen, thiazolidinediones); 4. suffer from diseases that is known to have effect on bone (hyperthyroidism, hypothyroidism, hyperparathyroidism, hypoparathyroidism,cushing syndrome,chronic renal failure,renal tubular acidosis,osteoporosis after gastrectomy,osteoporosis caused by liver disease,rheumatoid disease,osteoporosis induced by gastrointestinal absorption dysfunction); 5. disuse osteoporosis; 6. cannot be exposure to sunlight due to skin diseases; 7. use glucocorticoids for over 3 months.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
- Prospettive temporali: Prospettiva
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
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fracture group
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non-fracture group
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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fracture
Lasso di tempo: 3 years
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the participants happen to fracture
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3 years
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 luglio 2017
Completamento primario (Effettivo)
30 novembre 2021
Completamento dello studio (Effettivo)
31 dicembre 2021
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
28 febbraio 2018
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
6 marzo 2018
Primo Inserito (Effettivo)
7 marzo 2018
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
21 marzo 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
6 marzo 2022
Ultimo verificato
1 gennaio 2021
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2017-NFMDXK-001
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
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