Evaluation of Postoperative Cognitive Function, Anxiety, Depression and Quality of Life in Patients With Unruptured Intracranial Aneurysms
8 maja 2018 zaktualizowane przez: Jun Wang, Xuanwu Hospital, Beijing
Evaluation of Postoperative Cognitive Function, Anxiety, Depression and Quality of Life in Patients With Unruptured Intracranial Aneurysms: a Multi-center Prospective Cohort Study
This prospective single-center cohort study aims to identify the incidence of cognitive dysfunction after unruptured aneurysm operation and explore the influencing factors.
The primary end point is the cognitive dysfunction at 6 months after operation.The features of cognitive function, mental status, neurological function recovery, and quality of life of patients with unruptured intracranial aneurysms at different time points would be analyzed.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Warunki
Szczegółowy opis
This main topics is to identify and screen the patients with unruptured aneurysm who likely to suffer from cognitive dysfunction.
All examinations were administered by a trained neuropsychologist.The assessment of cognitive function and mental state would be performed before operation and 6 months after operation, with the use of Montreal Cognitive Assessment Scale (MoCA) for the cognitive function, the Hamilton Anxiety Scale (HAMA) and the Hamilton Depression Scale (HDMA) tests for the mental state.
The Cognitive dysfunction at 6 months after operation would be the primary end point, and the underlying factors responsible for the declined cognitive function would be analyze.
The assessment of neurological function and quality of life would be performed before operation,3 months after operation and 6 months after operation, with the use of the Modified Rankin Scale(mRS) and the Functional Activities Questionnaire(FAQ) for the neurological function, the Richards-Campbell Sleep Questionnaire(RCSQ) and the 36-item short from health survey(SF-36) tests for the quality of life.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
350
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
14 lat i starsze (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
the patients with unruptured intracranial aneurysms who treated in neurosurgery at Xuanwu Hospital
Opis
Inclusion Criteria:
- At least one imaging (CTA / MRI / DSA) study to confirm unruptured intracranial aneurysms for the patients who would undergo surgical treatment for the first time.;
- Patients who live independent with minimal care support, mRS score ≤3 points;
- Age > 14 years old;
- Han ethnicity, Right handed, can complete the test;
- Patient or family agrees to sign informed consent.
Exclusion Criteria:
- Other cerebrovascular diseases，such as ischemic stroke, arteriovenous malformation, etc;
- With an unexplained subarachnoid hemorrhage;
- History of Neurological disease surgery;
- Previous psychiatric and dementia history that cannot communicate with other people;
- Patients who refused to follow up.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
the Incidence of cognitive dysfunction at 6 months after operation
Ramy czasowe: the 6th month after operation of the patient inclusion in the study
|
The Montreal Cognitive Assessment Scale (MoCA) scale contains 8 cognitive domain,11 items and is suitable for assess cognitive function which including: Attention and concentration, executive function, memory, language, visual structure skills, abstract thinking, calculation and orientation.. 1 point for each correct answer.
No points if they make any errors.
The total score is 30 points.
For those who have been educated for 12 years or less and the total score of MoCA is less than 30, one point is added to the total MoCA score.
According to the results of MoCA assessment, Patients were divided into two groups: cognitive dysfunction group and cognitive function normal group.
MoCA score ≥26 points suggested normal cognitive function (CN).
|
the 6th month after operation of the patient inclusion in the study
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
the difference in the percentage of patients with HAMA score ≥14 before operation and 6 months after operation
Ramy czasowe: before operation and the 6th month after operation of the patient inclusion in the study
|
The Hamilton Anxiety Scale (HAMA) scale contains 14 items and is suitable for the adults with anxiety.
Each item is divided into 5 grades evaluated using 0 to 4 scores.
The total scores of HAMA scale can reflect patients' anxious condition to some extent.
The total scores of less than 7 is regarded as no anxiety, 7 or more possible anxiety, 14 or more definite anxiety, 21 or more marked anxiety, 29 or more severe anxiety.
In this study, Anxiety is defined as≥14 points.
|
before operation and the 6th month after operation of the patient inclusion in the study
|
|
the difference in the percentage of patients with HDMA score ≥14 before operation and 6 months after operation
Ramy czasowe: before operation and the 6th month after operation of the patient inclusion in the study
|
The Hamilton Depression Scale (HAMD) scale contains 24 items and is suitable for the adults with depression.
Each item is divided into 5 grades evaluated using 0 to 4 scores.
The total scores of the HAMD scale can reflect patients' depressive condition to some extent.
The total scores of less than 8 is regarded as no depression, 8 to 16 mild depression, 17 to 24 moderate depression, and more than 24 severe depression.
In this study, Depression is defined as≥14 points.
|
before operation and the 6th month after operation of the patient inclusion in the study
|
|
the tendency of mRS scores and the difference in the percentage of patients with mRS scores 0-3 and 4-6 points before operation, 3 months after operation, and 6 months after operation
Ramy czasowe: before operation ,the 3th month and the 6th month after operation of the patient inclusion in the study
|
The Modified Rankin Scale (mRS) is a valid and clinically relevant instrument that is used to assess recovery (death, disability, and dependence) after stroke and is a commonly used outcome measure in SAH studies.
The mRS ranges from 0 (no symptoms) to 6 (death).
Unfavourable outcome in survivors is defined as mRS 3-5.
|
before operation ,the 3th month and the 6th month after operation of the patient inclusion in the study
|
|
the tendency of SF-36 scores before operation, 3 months after operation, and 6 months after operation
Ramy czasowe: before operation ,the 3th month and the 6th month after operation of the patient inclusion in the study
|
36-item short form health survey(SF-36)
|
before operation ,the 3th month and the 6th month after operation of the patient inclusion in the study
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Krzesło do nauki: Jun Wang, Master, Xuanwu Hospital, Beijing
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
1 maja 2018
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 lutego 2020
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 maja 2020
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
3 kwietnia 2018
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
3 kwietnia 2018
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
11 kwietnia 2018
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
9 maja 2018
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
8 maja 2018
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2018
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- UIACGF
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Tętniak wewnątrzczaszkowy
-
Grena Biomed LimitedArcher ResearchJeszcze nie rekrutacjaProfilaktyczne uszczelnienie linii szwu z klejem Ne'x R-Eco w operacji serca i naczyniowej (CLOSURE)Choroba wieńcowa | Tętniak aorty | Niedomykalność zastawki, zastawka trójdzielna | Choroby tętnic obwodowych | Tętniak brzucha | Tętniak aorty brzusznej | Zwężenia Zastawki Aorty | Tętniak aorty wstępującej | Niedomykalność zastawki, zastawka mitralna | Tętniak komorowy | Niezdrażanie aorty zastawki | Tętniaki aorty... i inne warunkiBelgia, Polska