Effects of Exercise Training at Different Timeline on Shoulder Dysfunction After Breast Cancer Modified Radical Mastectomy
6 października 2020 zaktualizowane przez: Qing Shu, Wuhan University
Effect of Exercise Training at Different Timeline on Shoulder Dysfunction in Patients After Breast Cancer Modified Radical Mastectomy: A Randomized Controlled Trial
Patients who underwent modified radical mastectomy were enrolled in the study.
200 subjects were randomly divided into 4 groups: 7 days postoperative shoulder isotonic training + 4 weeks postoperative progressive resistance training group, postoperative 7 Isometric training for the shoulder joint + progressive resistance training for 3 weeks after surgery group, 3 days postoperative isotope training + 4 weeks postoperative progressive resistance training group, 3 days postoperative shoulder isotonic training + postoperative 3 Weekly progressive resistance training group.
The effects of interventional rehabilitation at different time points on the recovery of shoulder function after breast cancer operation were observed.
The results of the study will provide evidence-based evidence for the time point of intervention in early functional exercise after modified radical mastectomy for breast cancer.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
200
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, Chiny, 430070
- Zhongnan Hospital of Wuhan University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
25 lat do 75 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Kobieta
Opis
Inclusion Criteria:
- Between the ages of 25 and 75 years;
- Diagnosed with breast cancer by pathological diagnosis, the time of diagnosis and the time of inclusion are less than 6 weeks;
- Patients undergoing modified radical mastectomy: mastectomy includes unilateral total breast or breast-conserving surgery, as well as dissection of the affected axillary lymph nodes, but does not include sentinel lymph node biopsy;
- Postoperative chemotherapy or radiation therapy according to the condition;
- No other malignant tumors within 5 years;
- No physical therapy related contraindications;
- Signing informed consent.
Exclusion Criteria:
- The result of SLNB is negative who did not receive ALND;
- Received breast reconstruction surgery (prosthesis, latissimus dorsi, etc.);
- Combined tumor metastasis with other tissues and organs (liver, kidney, lung, brain, etc.);
- Combined severe heart disease, cerebrovascular disease, and mental illness;
- Patients with shoulder joint dysfunction before surgery;
- Unable to understand the rehabilitation training program provided by doctors or physiotherapists.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: 7 days SIE plus 4 weeks PRE
Participants in this group will start shoulder isotonic exercise 7 days after surgery and begin progressive resistance exercise 4 weeks after surgery.
|
Shoulder isotonic exercise (SIE)：exercise methods for shortening and relaxing the muscles around the shoulder joint. Progressive resistance exercise (PRE)：A training method that gradually increases the resistance, which will increase the muscle capacity. |
|
Eksperymentalny: 7 days SIE plus 3 weeks PRE
Participants in this group will start shoulder isotonic exercise 7 days after surgery and begin progressive resistance exercise 3 weeks after surgery.
|
Shoulder isotonic exercise (SIE)：exercise methods for shortening and relaxing the muscles around the shoulder joint. Progressive resistance exercise (PRE)：A training method that gradually increases the resistance, which will increase the muscle capacity. |
|
Eksperymentalny: 3 days SIE plus 4 weeks PRE
Participants in this group will start shoulder isotonic exercise 3 days after surgery and begin progressive resistance exercise 4 weeks after surgery.
|
Shoulder isotonic exercise (SIE)：exercise methods for shortening and relaxing the muscles around the shoulder joint. Progressive resistance exercise (PRE)：A training method that gradually increases the resistance, which will increase the muscle capacity. |
|
Eksperymentalny: 3 days SIE plus 3 weeks PRE
Participants in this group will start shoulder isotonic exercise 3 days after surgery and begin progressive resistance exercise 3 weeks after surgery.
|
Shoulder isotonic exercise (SIE)：exercise methods for shortening and relaxing the muscles around the shoulder joint. Progressive resistance exercise (PRE)：A training method that gradually increases the resistance, which will increase the muscle capacity. |
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Constant-Murley Shoulder Score
Ramy czasowe: 1 weeks after surgery
|
The shoulder function was evaluated by the total score of the Constant-Murley Shoulder Score Questionnaire, which ranged from 0 to 100.
Higher scores indicate better shoulder function.
|
1 weeks after surgery
|
|
Constant-Murley Shoulder Score
Ramy czasowe: 3 weeks after surgery
|
The shoulder function was evaluated by the total score of the Constant-Murley Shoulder Score Questionnaire, which ranged from 0 to 100.
Higher scores indicate better shoulder function.
|
3 weeks after surgery
|
|
Constant-Murley Shoulder Score
Ramy czasowe: 6 weeks after surgery
|
The shoulder function was evaluated by the total score of the Constant-Murley Shoulder Score Questionnaire, which ranged from 0 to 100.
Higher scores indicate better shoulder function.
|
6 weeks after surgery
|
|
Constant-Murley Shoulder Score
Ramy czasowe: 9 weeks after surgery
|
The shoulder function was evaluated by the total score of the Constant-Murley Shoulder Score Questionnaire, which ranged from 0 to 100.
Higher scores indicate better shoulder function.
|
9 weeks after surgery
|
|
Constant-Murley Shoulder Score
Ramy czasowe: 12 weeks after surgery
|
The shoulder function was evaluated by the total score of the Constant-Murley Shoulder Score Questionnaire, which ranged from 0 to 100.
Higher scores indicate better shoulder function.
|
12 weeks after surgery
|
|
Constant-Murley Shoulder Score
Ramy czasowe: 18 weeks after surgery
|
The shoulder function was evaluated by the total score of the Constant-Murley Shoulder Score Questionnaire, which ranged from 0 to 100.
Higher scores indicate better shoulder function.
|
18 weeks after surgery
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Active and passive range of motion
Ramy czasowe: 3 days，1, 2, 3, 6, and 9 weeks after surgery
|
In the standard position, the mobility of the shoulder flexion, extension, external rotation and internal rotation was measured by using protractor.
The range of flexion is 0-180°, the range of extension is 0-180°, the range of external rotation is 0-90°, and the range of internal rotation is measured.
0-70°.
The assessments will be performed in the active and passive state separately.
|
3 days，1, 2, 3, 6, and 9 weeks after surgery
|
|
Shoulder joint muscle strength
Ramy czasowe: 3 days, 3, 6, 9 weeks after surgery
|
In the standard position, the muscle strength of the flexion, extension, external rotation and internal rotation of the shoulder joint were assessed according to the "manual muscle test standard".
|
3 days, 3, 6, 9 weeks after surgery
|
|
The power of gripping
Ramy czasowe: 1, 3 days and 1, 2, 3, 6, and 9 weeks after surgery
|
In the standard position, the grip of the patient's palm is measured using a dynamometer.
|
1, 3 days and 1, 2, 3, 6, and 9 weeks after surgery
|
|
EORTC QLQ BR23 Breast Cancer Quality of Life Questionnaire
Ramy czasowe: 1, 3, 9, 12, 18 weeks after surgery
|
The quality of life assessment of breast cancer patients was evaluated by the total score of the EORTC QLQ BR23 Breast Cancer Quality of Life Questionnaire, which ranged from 0 to 92.
Higher scores indicate better quality of life.
|
1, 3, 9, 12, 18 weeks after surgery
|
|
SF-36 Health status questionnaire
Ramy czasowe: 1, 3, 9, 12, 18 weeks after surgery
|
The quality of life assessment of breast cancer patients was evaluated by the total score of the SF-36 Health status questionnaire, which ranged from 0 to 92.
Higher scores indicate better quality of life.
|
1, 3, 9, 12, 18 weeks after surgery
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Visual Analogue Scale （VAS)
Ramy czasowe: 1 day, 3 days, 1 week, 2 weeks after surgery
|
Visual Analogue Scale（VAS): Used to assess the degree of pain.
Draw a 10 cm horizontal line on the paper.
One end of the horizontal line is 0, indicating no pain; the other end is 10, indicating severe pain; the middle part indicates different degrees of pain.
|
1 day, 3 days, 1 week, 2 weeks after surgery
|
|
Sum drainage from chest wall and axillary after operation.
Ramy czasowe: 1 day, 3 days, 1 week, 2 weeks after surgery
|
The postoperative drainage was the total volume of the chest wall drainage tube and the underarm drainage tube.
The volume measurement and recording in the drainage bag were observed daily by the nurse.
|
1 day, 3 days, 1 week, 2 weeks after surgery
|
|
Upper limb circumference
Ramy czasowe: Preoperative 3, 9, 12,18 weeks after surgery
|
Preoperative 3, 9, 12,18 weeks after surgery
|
|
|
body weight
Ramy czasowe: Preoperative, 3, 9 weeks after surgery
|
Preoperative, 3, 9 weeks after surgery
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
10 września 2018
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
31 maja 2020
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
31 maja 2020
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
29 sierpnia 2018
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
31 sierpnia 2018
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
5 września 2018
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
8 października 2020
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
6 października 2020
Ostatnia weryfikacja
1 października 2020
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- CRE2018013
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
TAK
Opis planu IPD
The study protocol, statistical analysis plan, informed consent form and clinical study report will be shared online about six months after the trial complete.
Ramy czasowe udostępniania IPD
About six months after the trial complete
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- PROTOKÓŁ BADANIA
- SOK ROŚLINNY
- ICF
- CSR
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .