The Effect of Age, Physical Fitness and a Single Bout of Aerobic Exercise on Motor and Cognitive Functions
21 listopada 2018 zaktualizowane przez: Hillel Yaffe Medical Center
The proposed study is intended to examine the connection between two types of inhibition - cognitive and motor and the connection between motor inhibitory functions and a single bout of physical exercise in the context of age and physical fitness.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Oczekiwany)
120
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Hadera, Izrael
- Hille Yaffe Medical Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
22 lata do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Inclusion Criteria:
- Non-smokers
- Do not take psychiatric drugs on a regular basis
- Geriatric Depression Scale score less than 3
- Mini-Mental State Examination score higher than 27
- Healthy and able to exercise at medium intensity
Exclusion Criteria:
- All others
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: Highly fit older adults - Exercise
This will receive an aerobic exercise intervention
|
Medium-intense 60% heart rate reserve (HRR) aerobic exercise on a treadmill for 30 minutes
|
|
Aktywny komparator: Poorly fit older adults - Exercise
This arm will receive an aerobic exercise intervention
|
Medium-intense 60% heart rate reserve (HRR) aerobic exercise on a treadmill for 30 minutes
|
|
Aktywny komparator: Highly fit young adults - Exercise
This arm will receive an aerobic exercise intervention
|
Medium-intense 60% heart rate reserve (HRR) aerobic exercise on a treadmill for 30 minutes
|
|
Aktywny komparator: Poorly fit young adults - Exercise
This arm will receive an aerobic exercise intervention
|
Medium-intense 60% heart rate reserve (HRR) aerobic exercise on a treadmill for 30 minutes
|
|
Aktywny komparator: Highly fit older adults - TV
This arm will sit at rest and watch television
|
Sitting and watching television for 30 minutes
|
|
Aktywny komparator: Poorly fit older adults - TV
This arm will sit at rest and watch television
|
Sitting and watching television for 30 minutes
|
|
Aktywny komparator: Highly fit young adults - TV
This arm will sit at rest and watch television
|
Sitting and watching television for 30 minutes
|
|
Aktywny komparator: Poorly fit young adults - TV
This arm will sit at rest and watch television
|
Sitting and watching television for 30 minutes
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Improvement in cognitive functions after exercise
Ramy czasowe: One and a half hours
|
This improvement will be measured through use of a vocal stroop test
|
One and a half hours
|
|
Improvement in motor functions after exercise
Ramy czasowe: One and a half hours
|
This improvement will be measured through use of a multi-limb reaction time test
|
One and a half hours
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Dyrektor Studium: Yael Netz, PhD, Wingate Academic Institute
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
1 grudnia 2018
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 grudnia 2020
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 grudnia 2020
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
21 listopada 2018
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
21 listopada 2018
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
23 listopada 2018
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
23 listopada 2018
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
21 listopada 2018
Ostatnia weryfikacja
1 listopada 2018
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- HYMC-0065-18
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .