- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03750812
The Effect of Age, Physical Fitness and a Single Bout of Aerobic Exercise on Motor and Cognitive Functions
21 novembre 2018 aggiornato da: Hillel Yaffe Medical Center
The proposed study is intended to examine the connection between two types of inhibition - cognitive and motor and the connection between motor inhibitory functions and a single bout of physical exercise in the context of age and physical fitness.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
120
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Hadera, Israele
- Hille Yaffe Medical Center
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 22 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Non-smokers
- Do not take psychiatric drugs on a regular basis
- Geriatric Depression Scale score less than 3
- Mini-Mental State Examination score higher than 27
- Healthy and able to exercise at medium intensity
Exclusion Criteria:
- All others
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Comparatore attivo: Highly fit older adults - Exercise
This will receive an aerobic exercise intervention
|
Medium-intense 60% heart rate reserve (HRR) aerobic exercise on a treadmill for 30 minutes
|
|
Comparatore attivo: Poorly fit older adults - Exercise
This arm will receive an aerobic exercise intervention
|
Medium-intense 60% heart rate reserve (HRR) aerobic exercise on a treadmill for 30 minutes
|
|
Comparatore attivo: Highly fit young adults - Exercise
This arm will receive an aerobic exercise intervention
|
Medium-intense 60% heart rate reserve (HRR) aerobic exercise on a treadmill for 30 minutes
|
|
Comparatore attivo: Poorly fit young adults - Exercise
This arm will receive an aerobic exercise intervention
|
Medium-intense 60% heart rate reserve (HRR) aerobic exercise on a treadmill for 30 minutes
|
|
Comparatore attivo: Highly fit older adults - TV
This arm will sit at rest and watch television
|
Sitting and watching television for 30 minutes
|
|
Comparatore attivo: Poorly fit older adults - TV
This arm will sit at rest and watch television
|
Sitting and watching television for 30 minutes
|
|
Comparatore attivo: Highly fit young adults - TV
This arm will sit at rest and watch television
|
Sitting and watching television for 30 minutes
|
|
Comparatore attivo: Poorly fit young adults - TV
This arm will sit at rest and watch television
|
Sitting and watching television for 30 minutes
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Improvement in cognitive functions after exercise
Lasso di tempo: One and a half hours
|
This improvement will be measured through use of a vocal stroop test
|
One and a half hours
|
|
Improvement in motor functions after exercise
Lasso di tempo: One and a half hours
|
This improvement will be measured through use of a multi-limb reaction time test
|
One and a half hours
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Direttore dello studio: Yael Netz, PhD, Wingate Academic Institute
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Anticipato)
1 dicembre 2018
Completamento primario (Anticipato)
1 dicembre 2020
Completamento dello studio (Anticipato)
1 dicembre 2020
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
21 novembre 2018
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
21 novembre 2018
Primo Inserito (Effettivo)
23 novembre 2018
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
23 novembre 2018
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
21 novembre 2018
Ultimo verificato
1 novembre 2018
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- HYMC-0065-18
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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