Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Cardiovascular Screening in Infants Born Small for Gestational Age (CardioSGA)

28 listopada 2018 zaktualizowane przez: Flavia Prodam, Azienda Ospedaliero Universitaria Maggiore della Carita

Cardiovascular Screening in 2-year Old Infants Born Small for Gestational Age Compared With Infants Born Adequate for Gestational Age

Aims of this study were 1) to evaluate early CV abnormalities in infants born small for gestational age (SGA) at 24 months of age compared with age and sex-matched subjects that were born adequate for gestational age (AGA) 2) to investigate the effect of catch-up growth and the role of breastfeeding on CV risk.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

We consecutively enrolled 20 SGA infants, born at term (37+0/41+3 week gestation), aged 24 months, and 20 AGA, age- and sex-matched controls. SGA was defined as a birth weight <10th percentile for sex, gestational age and birth order, and AGA as a birth weight between the 10th and the 90th percentile, according to Italian neonatal anthropometric charts.

Clinical and anthropometric variables The infants' prenatal and neonatal data were retrospectively recorded, namely a history of gestational diabetes and hypertension, the presence of intrauterine growth restriction, maternal weight gain during pregnancy, Apgar score, gestational age and birth weight, length, and head circumference. All subjects' parents completed a questionnaire including family history, maternal smoking during pregnancy, breastfeeding duration. At the time of enrollment (24 months), anthropometric data were evaluated by trained physicians according to standard procedures and based on the WHO growth charts. Height, weight, systolic (SBP) and diastolic (DBP) blood pressure were measured. Body mass index (BMI) was calculated as weight (kg)/height(cm)2 and weight gain in the first 2 years of life was calculated as the delta between birth weight and weight at 24 months.

Echocardiographic assessment Transthoracic echocardiogram using a Vivid 7 Pro ultrasound scanner (General Electric Healthcare, USA) was performed by an expert pediatric cardiologist, blinded to patients' clinical data. Measurements of left ventricle (LV end-diastolic diameter, LVEDD; LV end-systolic diameter, LVESD; interventricular septum at end diastole, IVSD; LV posterior wall at end diastole, LVPWD), relative wall thickness (RWT), left atrium diameter (LAD), the maximum LA volume, LV ejection fraction, and tricuspid annular plane systolic excursion (TAPSE) were obtained according to established standards. LV mass (LVM) was derived from the Devereux formula and indexed to body surface area (left ventricular mass index, LVMI). Left ventricular output (LVO) was obtained with the velocity time integral (VTI) from a 5-chamber view and calculated as follows LVO=[(VTI)x(heart rate)x(cross-sectional area)] and indexed to body weight.

Using pulsed wave Doppler, mitral inflow velocities, peak early diastolic velocity (E), peak late diastolic velocity (A), and E/A ratio, were measured. Pulsed wave tissue Doppler of the lateral mitral annulus was used for the measurement of early peak diastolic mitral annular velocity (E'). The E/E' ratio was calculated. End-diastolic pressure (EDP) was calculated from the E/E' ratio with the formula EDP=1.91+1.24xE/E' (14) and the pressure-volume curve during diastole with the formula EDP = αxEDVβ (end-diastolic volume, EDV). Volume parameters were corrected to fixed values of EDP (V30 mmHg). The coefficient "β" (Beta), indicating the slope of the end-diastolic pressure-volume relationship (EDPVR), was calculated with the formula β=[Log10(EDP/30)]/[Log10(EDV/V30mmHg)].

Vascular assessment Vascular measurements were performed with a high-resolution ultrasonography (Esaote MyLab25TM Gold, Esaote, Italy) using a 8 mHz linear transducer and a 5 mHz convex transducer for the abdominal aorta, by an expert vascular surgeon blinded to patients' clinical status. CIMT, abdominal aortic diameter at maximum systolic expansion (Ds) and minimum diastolic expansion (Dd), brachial artery diameters, brachial artery peak systolic velocity (PSV) and end diastolic velocity (EDV) were measured as previously described and aortic strain (S), pressure strain elastic modulus (Ep), pressure strain normalized by diastolic pressure (Ep*) and brachial artery flow-mediated dilation (FMD) were calculated. While S is the mean strain of the aortic wall, Ep and Ep* are the mean stiffness (16). Arterial wall stiffness index (β index) was calculated with the formula: β index=ln(SBP/DBP)/[(Ds-Dd) /Dd)] (17) and systemic vascular resistance (dynes/s/cm2) with the formula: SVR=(mean BP- right atrial pressure)/LVO, with an estimated right atrial pressure of 5 mmHg. The brachial artery maximum diameter recorded following reactive hyperemia was reported as a percentage change of resting diameter (FMD = peak diameter - baseline diameter/baseline diameter).

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

40

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Novara, Włochy, 28100
        • AOU Maggiore della Carità - Clinica Pediatrica - Ambulatorio di Auxologia ed Endocrinologia Pediatrica

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

2 lata do 2 lata (Dziecko)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

We consecutively enrolled 20 SGA infants, born at term (37+0-41+3 weeks gestation), aged 24 months, and 20 AGA, age- and sex-matched controls. SGA was defined as a birth weight <10th percentile for sex, gestational age and birth order, and AGA as a birth weight between the 10th and the 90th percentile, according to Italian neonatal anthropometric charts

Opis

Inclusion Criteria:

  • infants, 24-month old, born at term SGA or AGA

Exclusion Criteria:

  • heart, respiratory, liver and kidney diseases, congenital malformations, genetic diseases, neonatal asphyxia, parenteral nutrition, congenital inborn errors of metabolism, and preterm and twin birth.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
SGA vs AGA infants
infants, born at term (37+0/41+3 week gestation), aged 24 months, with a birth weight <10th percentile or between 10th and 90th percentile for sex, gestational age, and birth order, according to Italian neonatal anthropometric charts

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Cardiovascular structure
Ramy czasowe: 24 months
Heart structure
24 months
Cardiovascular function
Ramy czasowe: 24 months
Heart function
24 months

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
catch-up growth
Ramy czasowe: 24 months
delta between body weight at 24 months and birth weight
24 months
breastfeeding duration
Ramy czasowe: 24 months
breastfeeding duration
24 months

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 marca 2018

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lipca 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 listopada 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

28 listopada 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

29 listopada 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

29 listopada 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

28 listopada 2018

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CE 106/18

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj