Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Cardiovascular Screening in Infants Born Small for Gestational Age (CardioSGA)

keskiviikko 28. marraskuuta 2018 päivittänyt: Flavia Prodam, Azienda Ospedaliero Universitaria Maggiore della Carita

Cardiovascular Screening in 2-year Old Infants Born Small for Gestational Age Compared With Infants Born Adequate for Gestational Age

Aims of this study were 1) to evaluate early CV abnormalities in infants born small for gestational age (SGA) at 24 months of age compared with age and sex-matched subjects that were born adequate for gestational age (AGA) 2) to investigate the effect of catch-up growth and the role of breastfeeding on CV risk.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

We consecutively enrolled 20 SGA infants, born at term (37+0/41+3 week gestation), aged 24 months, and 20 AGA, age- and sex-matched controls. SGA was defined as a birth weight <10th percentile for sex, gestational age and birth order, and AGA as a birth weight between the 10th and the 90th percentile, according to Italian neonatal anthropometric charts.

Clinical and anthropometric variables The infants' prenatal and neonatal data were retrospectively recorded, namely a history of gestational diabetes and hypertension, the presence of intrauterine growth restriction, maternal weight gain during pregnancy, Apgar score, gestational age and birth weight, length, and head circumference. All subjects' parents completed a questionnaire including family history, maternal smoking during pregnancy, breastfeeding duration. At the time of enrollment (24 months), anthropometric data were evaluated by trained physicians according to standard procedures and based on the WHO growth charts. Height, weight, systolic (SBP) and diastolic (DBP) blood pressure were measured. Body mass index (BMI) was calculated as weight (kg)/height(cm)2 and weight gain in the first 2 years of life was calculated as the delta between birth weight and weight at 24 months.

Echocardiographic assessment Transthoracic echocardiogram using a Vivid 7 Pro ultrasound scanner (General Electric Healthcare, USA) was performed by an expert pediatric cardiologist, blinded to patients' clinical data. Measurements of left ventricle (LV end-diastolic diameter, LVEDD; LV end-systolic diameter, LVESD; interventricular septum at end diastole, IVSD; LV posterior wall at end diastole, LVPWD), relative wall thickness (RWT), left atrium diameter (LAD), the maximum LA volume, LV ejection fraction, and tricuspid annular plane systolic excursion (TAPSE) were obtained according to established standards. LV mass (LVM) was derived from the Devereux formula and indexed to body surface area (left ventricular mass index, LVMI). Left ventricular output (LVO) was obtained with the velocity time integral (VTI) from a 5-chamber view and calculated as follows LVO=[(VTI)x(heart rate)x(cross-sectional area)] and indexed to body weight.

Using pulsed wave Doppler, mitral inflow velocities, peak early diastolic velocity (E), peak late diastolic velocity (A), and E/A ratio, were measured. Pulsed wave tissue Doppler of the lateral mitral annulus was used for the measurement of early peak diastolic mitral annular velocity (E'). The E/E' ratio was calculated. End-diastolic pressure (EDP) was calculated from the E/E' ratio with the formula EDP=1.91+1.24xE/E' (14) and the pressure-volume curve during diastole with the formula EDP = αxEDVβ (end-diastolic volume, EDV). Volume parameters were corrected to fixed values of EDP (V30 mmHg). The coefficient "β" (Beta), indicating the slope of the end-diastolic pressure-volume relationship (EDPVR), was calculated with the formula β=[Log10(EDP/30)]/[Log10(EDV/V30mmHg)].

Vascular assessment Vascular measurements were performed with a high-resolution ultrasonography (Esaote MyLab25TM Gold, Esaote, Italy) using a 8 mHz linear transducer and a 5 mHz convex transducer for the abdominal aorta, by an expert vascular surgeon blinded to patients' clinical status. CIMT, abdominal aortic diameter at maximum systolic expansion (Ds) and minimum diastolic expansion (Dd), brachial artery diameters, brachial artery peak systolic velocity (PSV) and end diastolic velocity (EDV) were measured as previously described and aortic strain (S), pressure strain elastic modulus (Ep), pressure strain normalized by diastolic pressure (Ep*) and brachial artery flow-mediated dilation (FMD) were calculated. While S is the mean strain of the aortic wall, Ep and Ep* are the mean stiffness (16). Arterial wall stiffness index (β index) was calculated with the formula: β index=ln(SBP/DBP)/[(Ds-Dd) /Dd)] (17) and systemic vascular resistance (dynes/s/cm2) with the formula: SVR=(mean BP- right atrial pressure)/LVO, with an estimated right atrial pressure of 5 mmHg. The brachial artery maximum diameter recorded following reactive hyperemia was reported as a percentage change of resting diameter (FMD = peak diameter - baseline diameter/baseline diameter).

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

40

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Novara, Italia, 28100
        • AOU Maggiore della Carità - Clinica Pediatrica - Ambulatorio di Auxologia ed Endocrinologia Pediatrica

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

2 vuotta - 2 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

We consecutively enrolled 20 SGA infants, born at term (37+0-41+3 weeks gestation), aged 24 months, and 20 AGA, age- and sex-matched controls. SGA was defined as a birth weight <10th percentile for sex, gestational age and birth order, and AGA as a birth weight between the 10th and the 90th percentile, according to Italian neonatal anthropometric charts

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • infants, 24-month old, born at term SGA or AGA

Exclusion Criteria:

  • heart, respiratory, liver and kidney diseases, congenital malformations, genetic diseases, neonatal asphyxia, parenteral nutrition, congenital inborn errors of metabolism, and preterm and twin birth.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
SGA vs AGA infants
infants, born at term (37+0/41+3 week gestation), aged 24 months, with a birth weight <10th percentile or between 10th and 90th percentile for sex, gestational age, and birth order, according to Italian neonatal anthropometric charts

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Cardiovascular structure
Aikaikkuna: 24 months
Heart structure
24 months
Cardiovascular function
Aikaikkuna: 24 months
Heart function
24 months

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
catch-up growth
Aikaikkuna: 24 months
delta between body weight at 24 months and birth weight
24 months
breastfeeding duration
Aikaikkuna: 24 months
breastfeeding duration
24 months

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. syyskuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. maaliskuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. heinäkuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 27. marraskuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 28. marraskuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 29. marraskuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 29. marraskuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 28. marraskuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. marraskuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CE 106/18

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kardiovaskulaariset poikkeavuudet

Tilaa