Functional Roles of Dorsolateral Prefrontal Cortex
Functional Roles of Dorsolateral Prefrontal Cortex in Visuomotor Adaptation and Response Selection
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
The purpose of this study is to test the functions of dorsolateral prefrontal cortex in human motor learning. Dorsolateral prefrontal cortex (DLPFC) has been found to be involved in cognitive functions such as executive function, response selection, and working memory. Recent Findings hint potential involvement of dorsolateral prefrontal cortex in motor learning. Rare studies provided supporting evidence on its involvement and functions. This study aims to examine the functional roles of dorsolateral prefrontal cortex in human motor learning. By applying transcranial magnetic stimulation (TMS) or transcranial focused ultrasound (FUS), which is a technology to temporally alter brain state in the stimulation site, the investigators aim to find supporting evidence for the causal relationship between the targeted stimulation site and motor learning improvement or response selection.
Young healthy adults will be recruited and randomly assigned to one of four experimental groups. If randomized into one of the TMS groups, participants will learn to adapt to two visual rotations (20 and 60 degrees) when reaching for a virtual target, subjects will receive repetitive TMS (rTMS) stimulation over the targeted location, left DLPFC, or right DLPFC depending on the study group. How rTMS stimulation influencing the acquisition and retention of motor memory will be assessed based on group comparison of behavioral measures such as reaching accuracy. If randomized into the FUS group, participants will complete a flanker task to focuses on the assessment of response selection and inhibitory control.
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Virginia
-
Charlottesville, Virginia, Stany Zjednoczone, 22903
- Rekrutacyjny
- University of Virginia
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Inclusion Criteria:
- Healthy, adult subjects
- 18 to 35 years of age
- Right-handed
- Have no any type of metal in the body
- Provide written informed consent
Exclusion Criteria:
- Presence of a significant medical, psychiatric, or neurologic illness
- History of loss of consciousness of more than ten minutes in the past year or loss of consciousness in a lifetime that required rehabilitation services
- Personal or family history of seizure
- Any history of stroke/transient ischemic attack (TIA) or severe traumatic brain injury
- Taking any medications that may decrease the threshold for seizure
- Pregnancy (self-reported)
- Affirmative answers to one or more questions of the provided attached safety questionnaires. These are not absolute contraindications to this study but the risk/benefit ratio will be carefully balanced by the PI
- Failure to follow laboratory or study procedures
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Podstawowa nauka
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: TMS to left DLPFC
Theta Burst Transcranial Magnetic Stimulation will be delivered at 80% of the participants motor threshold to the left DLPFC and complete a visuomotor rotation task.
|
Theta Bursts are short bursts of stimulation at high frequencies, which are applied 5 times per second
|
|
Eksperymentalny: TMS to right DLPFC
Theta Burst Transcranial Magnetic Stimulation will be delivered at 80% of the participants motor threshold to the right DLPFC and complete a visuomotor rotation task.
|
Theta Bursts are short bursts of stimulation at high frequencies, which are applied 5 times per second
|
|
Pozorny komparator: TMS Control
A Sham Theta Burst Transcranial Magnetic Stimulation will be delivered to the right/left DLPFC and complete a visuomotor rotation task.
|
The investigators will simulate theta bursts pulses similar to the Theta Burst Transcranial Magnetic Stimulation groups but without stimulation.
|
|
Eksperymentalny: FUS to right/left DLPFC
Low intensity Focused Ultrasound stimulation will be delivered to either the left or right DLPFC depending on the subject's DLPFC response during their functional MRI flanker task.
|
Skoncentrowane ultradźwięki o niskim natężeniu to stymulacja energią dźwiękową o niskim natężeniu 1-30 W/cm2
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Performance Error on Visuomotor Task
Ramy czasowe: immediately following baseline assessment
|
The visuomotor task has practice, baseline, and experimental trials.
Performance on the task will be compared between groups.
|
immediately following baseline assessment
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Wynn Legon, PhD, University of Virginia
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 21068
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .