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Functional Roles of Dorsolateral Prefrontal Cortex

17 de novembro de 2019 atualizado por: University of Virginia

Functional Roles of Dorsolateral Prefrontal Cortex in Visuomotor Adaptation and Response Selection

Dorsolateral prefrontal cortex (DLPFC) has been found to be involved in cognitive functions such as executive function, response selection, and working memory. By applying transcranial magnetic stimulation (TMS) or transcranial focused ultrasound (FUS), which is a technology to temporally alter brain state in the stimulation site, the investigators aim to find supporting evidence for the causal relationship between the targeted stimulation site and motor learning improvement or response selection.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

The purpose of this study is to test the functions of dorsolateral prefrontal cortex in human motor learning. Dorsolateral prefrontal cortex (DLPFC) has been found to be involved in cognitive functions such as executive function, response selection, and working memory. Recent Findings hint potential involvement of dorsolateral prefrontal cortex in motor learning. Rare studies provided supporting evidence on its involvement and functions. This study aims to examine the functional roles of dorsolateral prefrontal cortex in human motor learning. By applying transcranial magnetic stimulation (TMS) or transcranial focused ultrasound (FUS), which is a technology to temporally alter brain state in the stimulation site, the investigators aim to find supporting evidence for the causal relationship between the targeted stimulation site and motor learning improvement or response selection.

Young healthy adults will be recruited and randomly assigned to one of four experimental groups. If randomized into one of the TMS groups, participants will learn to adapt to two visual rotations (20 and 60 degrees) when reaching for a virtual target, subjects will receive repetitive TMS (rTMS) stimulation over the targeted location, left DLPFC, or right DLPFC depending on the study group. How rTMS stimulation influencing the acquisition and retention of motor memory will be assessed based on group comparison of behavioral measures such as reaching accuracy. If randomized into the FUS group, participants will complete a flanker task to focuses on the assessment of response selection and inhibitory control.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

90

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Virginia
      • Charlottesville, Virginia, Estados Unidos, 22903
        • Recrutamento
        • University of Virginia

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 35 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Healthy, adult subjects
  • 18 to 35 years of age
  • Right-handed
  • Have no any type of metal in the body
  • Provide written informed consent

Exclusion Criteria:

  • Presence of a significant medical, psychiatric, or neurologic illness
  • History of loss of consciousness of more than ten minutes in the past year or loss of consciousness in a lifetime that required rehabilitation services
  • Personal or family history of seizure
  • Any history of stroke/transient ischemic attack (TIA) or severe traumatic brain injury
  • Taking any medications that may decrease the threshold for seizure
  • Pregnancy (self-reported)
  • Affirmative answers to one or more questions of the provided attached safety questionnaires. These are not absolute contraindications to this study but the risk/benefit ratio will be carefully balanced by the PI
  • Failure to follow laboratory or study procedures

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: TMS to left DLPFC
Theta Burst Transcranial Magnetic Stimulation will be delivered at 80% of the participants motor threshold to the left DLPFC and complete a visuomotor rotation task.
Theta Bursts are short bursts of stimulation at high frequencies, which are applied 5 times per second
Experimental: TMS to right DLPFC
Theta Burst Transcranial Magnetic Stimulation will be delivered at 80% of the participants motor threshold to the right DLPFC and complete a visuomotor rotation task.
Theta Bursts are short bursts of stimulation at high frequencies, which are applied 5 times per second
Comparador Falso: TMS Control
A Sham Theta Burst Transcranial Magnetic Stimulation will be delivered to the right/left DLPFC and complete a visuomotor rotation task.
The investigators will simulate theta bursts pulses similar to the Theta Burst Transcranial Magnetic Stimulation groups but without stimulation.
Experimental: FUS to right/left DLPFC
Low intensity Focused Ultrasound stimulation will be delivered to either the left or right DLPFC depending on the subject's DLPFC response during their functional MRI flanker task.
O ultrassom focalizado de baixa intensidade é a estimulação de energia sonora em baixa intensidade de 1-30 W/cm2

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Performance Error on Visuomotor Task
Prazo: immediately following baseline assessment
The visuomotor task has practice, baseline, and experimental trials. Performance on the task will be compared between groups.
immediately following baseline assessment

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Investigadores

  • Investigador principal: Wynn Legon, PhD, University of Virginia

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

28 de janeiro de 2019

Conclusão Primária (Antecipado)

27 de janeiro de 2020

Conclusão do estudo (Antecipado)

27 de janeiro de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de março de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de março de 2019

Primeira postagem (Real)

20 de março de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

19 de novembro de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de novembro de 2019

Última verificação

1 de novembro de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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