- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03882931
Functional Roles of Dorsolateral Prefrontal Cortex
Functional Roles of Dorsolateral Prefrontal Cortex in Visuomotor Adaptation and Response Selection
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
The purpose of this study is to test the functions of dorsolateral prefrontal cortex in human motor learning. Dorsolateral prefrontal cortex (DLPFC) has been found to be involved in cognitive functions such as executive function, response selection, and working memory. Recent Findings hint potential involvement of dorsolateral prefrontal cortex in motor learning. Rare studies provided supporting evidence on its involvement and functions. This study aims to examine the functional roles of dorsolateral prefrontal cortex in human motor learning. By applying transcranial magnetic stimulation (TMS) or transcranial focused ultrasound (FUS), which is a technology to temporally alter brain state in the stimulation site, the investigators aim to find supporting evidence for the causal relationship between the targeted stimulation site and motor learning improvement or response selection.
Young healthy adults will be recruited and randomly assigned to one of four experimental groups. If randomized into one of the TMS groups, participants will learn to adapt to two visual rotations (20 and 60 degrees) when reaching for a virtual target, subjects will receive repetitive TMS (rTMS) stimulation over the targeted location, left DLPFC, or right DLPFC depending on the study group. How rTMS stimulation influencing the acquisition and retention of motor memory will be assessed based on group comparison of behavioral measures such as reaching accuracy. If randomized into the FUS group, participants will complete a flanker task to focuses on the assessment of response selection and inhibitory control.
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Virginia
-
Charlottesville, Virginia, Estados Unidos, 22903
- Reclutamiento
- University of Virginia
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- Healthy, adult subjects
- 18 to 35 years of age
- Right-handed
- Have no any type of metal in the body
- Provide written informed consent
Exclusion Criteria:
- Presence of a significant medical, psychiatric, or neurologic illness
- History of loss of consciousness of more than ten minutes in the past year or loss of consciousness in a lifetime that required rehabilitation services
- Personal or family history of seizure
- Any history of stroke/transient ischemic attack (TIA) or severe traumatic brain injury
- Taking any medications that may decrease the threshold for seizure
- Pregnancy (self-reported)
- Affirmative answers to one or more questions of the provided attached safety questionnaires. These are not absolute contraindications to this study but the risk/benefit ratio will be carefully balanced by the PI
- Failure to follow laboratory or study procedures
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Experimental: TMS to left DLPFC
Theta Burst Transcranial Magnetic Stimulation will be delivered at 80% of the participants motor threshold to the left DLPFC and complete a visuomotor rotation task.
|
Theta Bursts are short bursts of stimulation at high frequencies, which are applied 5 times per second
|
Experimental: TMS to right DLPFC
Theta Burst Transcranial Magnetic Stimulation will be delivered at 80% of the participants motor threshold to the right DLPFC and complete a visuomotor rotation task.
|
Theta Bursts are short bursts of stimulation at high frequencies, which are applied 5 times per second
|
Comparador falso: TMS Control
A Sham Theta Burst Transcranial Magnetic Stimulation will be delivered to the right/left DLPFC and complete a visuomotor rotation task.
|
The investigators will simulate theta bursts pulses similar to the Theta Burst Transcranial Magnetic Stimulation groups but without stimulation.
|
Experimental: FUS to right/left DLPFC
Low intensity Focused Ultrasound stimulation will be delivered to either the left or right DLPFC depending on the subject's DLPFC response during their functional MRI flanker task.
|
El ultrasonido focalizado de baja intensidad es una estimulación de energía sonora a una intensidad baja de 1-30 W/cm2
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Performance Error on Visuomotor Task
Periodo de tiempo: immediately following baseline assessment
|
The visuomotor task has practice, baseline, and experimental trials.
Performance on the task will be compared between groups.
|
immediately following baseline assessment
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Wynn Legon, PhD, University of Virginia
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 21068
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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