Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

The Establishment and Analysis of the Clinical Prediction Model of Acupuncture and Moxibustion for Stroke Recovery

13 maja 2019 zaktualizowane przez: Yang Huiting, The Third Affiliated hospital of Zhejiang Chinese Medical University
Electronic health records of stroke convalescent patients will be selected from the third affiliated hospital of Zhejiang Chinese Medical University from January 2012 to December 2019. Relevant clinical data will be extracted according to case data, and model-based decision tree analysis will be conducted to establish and evaluate the clinical prediction Model.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Cases will be screened according to inclusion and exclusion criteria.Patients' basic information, risk factors, types of stroke, TCM diagnosis, all treatment during hospitalization, neurological impairment evaluation, imaging examination results and other contents will be recorded.Finally, statistical processing will be carried out to establish the prediction model, draw ROC curve and evaluate the model.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

1500

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Chiny, 310000
        • Rekrutacyjny
        • The Third Affiliated hospital of Zhejiang Chinese Medical University
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

The study population will be stroke convalescent patients from The Third Affiliated Hospital of Zhejiang Chinese Medical University from January 2012 to December 2019.

Opis

Inclusion Criteria:

  • Clinical diagnosis of stroke
  • The incidence is between 30 days and 180 days
  • Age ≥ 18 years old
  • The first onset

Exclusion Criteria:

  • Subarachnoid hemorrhage
  • transient ischemic attack
  • other intracranial lesions
  • Non-atherosclerotic thrombotic cerebral infarction
  • Surgery, trauma, congenital disability leading to limb dysfunction

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Acupuncture group
Using acupuncture, electric acupuncture, moxibustion and acupoint injection treatment.
Procedura: Acupuncture
Using acupuncture, electric acupuncture, moxibustion and acupoint injection treatment.
Basic treatment group
Use basic treatments, such as western medicine.
Procedura: Acupuncture
Using acupuncture, electric acupuncture, moxibustion and acupoint injection treatment.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Clinical Neurological Functional Impairment Assessment for Stroke Patients
Ramy czasowe: Change from neurological functional impairment score at 6 months(or the last discharge time ，which less than 6 months)
To evaluate the consciousness, muscle power, dysarthria, sensory disturbancen and ataxia of stroke patients on the first day, the seventh day, the fifteenth day, the first month and the sixth month after admission (or the last time of discharge).The total score is 0-29 points. The lower the score, the less the neurological defect. The efficacy will be assessed as an improvement in the neurological functional impairment score (eg, score improvement = score at admission - score at discharge), and treatment was effective when the score was reduced by more than 18%.
Change from neurological functional impairment score at 6 months(or the last discharge time ，which less than 6 months)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

The Third Affiliated hospital of Zhejiang Chinese Medical University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

1 czerwca 2019

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

31 grudnia 2019

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

31 marca 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 maja 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 maja 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

10 maja 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

14 maja 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 maja 2019

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • MRJ-HT-1001

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj