The Establishment and Analysis of the Clinical Prediction Model of Acupuncture and Moxibustion for Stroke Recovery
13. maj 2019 opdateret af: Yang Huiting, The Third Affiliated hospital of Zhejiang Chinese Medical University
Electronic health records of stroke convalescent patients will be selected from the third affiliated hospital of Zhejiang Chinese Medical University from January 2012 to December 2019.
Relevant clinical data will be extracted according to case data, and model-based decision tree analysis will be conducted to establish and evaluate the clinical prediction Model.
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
Cases will be screened according to inclusion and exclusion criteria.Patients' basic information, risk factors, types of stroke, TCM diagnosis, all treatment during hospitalization, neurological impairment evaluation, imaging examination results and other contents will be recorded.Finally, statistical processing will be carried out to establish the prediction model, draw ROC curve and evaluate the model.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
1500
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Huiting Yang, Bachelor
- Telefonnummer: +86 15757125322
- E-mail: momoyiyi123456@163.com
Studiesteder
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Kina, 310000
- Rekruttering
- the Third Affiliated Hospital of Zhejiang Chinese Medical University
-
Kontakt:
- Huiting Yang, Bachelor
- Telefonnummer: +86 15757125322
- E-mail: momoyiyi123456@163.com
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
The study population will be stroke convalescent patients from The Third Affiliated Hospital of Zhejiang Chinese Medical University from January 2012 to December 2019.
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Clinical diagnosis of stroke
- The incidence is between 30 days and 180 days
- Age ≥ 18 years old
- The first onset
Exclusion Criteria:
- Subarachnoid hemorrhage
- transient ischemic attack
- other intracranial lesions
- Non-atherosclerotic thrombotic cerebral infarction
- Surgery, trauma, congenital disability leading to limb dysfunction
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Acupuncture group
Using acupuncture, electric acupuncture, moxibustion and acupoint injection treatment.
|
Using acupuncture, electric acupuncture, moxibustion and acupoint injection treatment.
|
|
Basic treatment group
Use basic treatments, such as western medicine.
|
Using acupuncture, electric acupuncture, moxibustion and acupoint injection treatment.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Clinical Neurological Functional Impairment Assessment for Stroke Patients
Tidsramme: Change from neurological functional impairment score at 6 months(or the last discharge time ，which less than 6 months)
|
To evaluate the consciousness, muscle power, dysarthria, sensory disturbancen and ataxia of stroke patients on the first day, the seventh day, the fifteenth day, the first month and the sixth month after admission (or the last time of discharge).The total score is 0-29 points.
The lower the score, the less the neurological defect.
The efficacy will be assessed as an improvement in the neurological functional impairment score (eg, score improvement = score at admission - score at discharge), and treatment was effective when the score was reduced by more than 18%.
|
Change from neurological functional impairment score at 6 months(or the last discharge time ，which less than 6 months)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Forventet)
1. juni 2019
Primær færdiggørelse (Forventet)
31. december 2019
Studieafslutning (Forventet)
31. marts 2020
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
7. maj 2019
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
9. maj 2019
Først opslået (Faktiske)
10. maj 2019
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
14. maj 2019
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
13. maj 2019
Sidst verificeret
1. maj 2019
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- MRJ-HT-1001
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .