- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03969407
Determination of the Best Positive End-expiratory Pressure (PEEP) (DROP)
Determination of the Best Positive End-expiratory Pressure (PEEP) Based on Oxygenation or Driving Pressure in Patients With Acute Respiratory Distress Syndrome After Cardiac Thoracic Surgery
Determination of the best positive end-expiratory pressure (PEEP) based on oxygenation or driving pressure in patients with acute respiratory distress syndrome (ARDS) after cardiothoracic surgery
The use of a positive end-expiratory pressure in acute respiratory distress syndrome is obvious in ARDS management. On the one hand it serves to fight against the reduction of functional residual capacity (FRC) and enable the limitation of hypoxia; and on the other hand it allows the limitation of "opening/closing" lesions in pulmonary alveoli which lead to increase "bio trauma".
However elevated PEEP has harmful effect such as hemodynamic effect on the right ventricle and distension on healthy part of the lung.Other adverse effects are: decreasing cardiac output, increased risk of barotrauma, and the interference with assessment of hemodynamic pressures.
Ideally the adjustment of PEEP level must be done by taking into account each patient characteristic. PEEP titration based on blood gas analysis is one of the most used techniques by physicians.
Current guidelines for lung-protective ventilation in patients with acute respiratory distress syndrome (ARDS) suggest the use of low tidal volumes (Vt), set according to ideal body weight (IBW) of the patient, and higher levels of positive end-expiratory pressure (PEEP) to limit ventilator-induced lung injury (VILI). However, recent studies have shown that ARDS patients who are ventilated according to these guidelines may still be exposed to forces that can induce or aggravate lung injury.
Driving pressure (DP) is the difference between the airway pressure at the end of inspiration (plateau pressure, Ppl) and PEEP.
Driving pressure may be a valuable tool to set PEEP. Independent of the strategy used to titrate PEEP, changes in PEEP levels should consider the impact on driving pressure, besides other variables such as gas exchange and hemodynamics. A decrease in driving pressure after increasing PEEP will necessarily reflect recruitment and a decrease in cyclic strain. On the contrary, an increase in driving pressure will suggest a non-recruitable lung, in which overdistension prevails over recruitment.
The main purposes of this study are to assess the optimal PEEP based on the best driving pressure or the best oxygenation.
Przegląd badań
Status
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Le Plessis-Robinson, Francja, 92350
- Centre chirurgical Marie Lannelongue
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Inclusion Criteria:
- All Patients admitted for intensive care with acute respiratory distress syndrome intubated according to the criteria of the Berlin Consensus
Exclusion Criteria:
- Undrained pneumothoraces
- Hemodynamic instability defined by increased need of vasopressors and / or an systolic arterial pressure below 90 mmHg
- Hypovolemic shock
- Bronchopleural fistula
- High intracranial pressure
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Best PEEP level based on the best driving pressure value
Ramy czasowe: 1 DAY
|
1 DAY
|
|
Best PEEP level based on the best oxygenation value defined by the PaO2/FiO2 ratio.
Ramy czasowe: 1 DAY
|
1 DAY
|
Współpracownicy i badacze
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2018-A01760-55
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .