Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Semi-supervised Exercise Program Before Bariatric Surgery

4 czerwca 2019 zaktualizowane przez: Jaime Ruiz-Tovar, MD, PhD, Hospital General Universitario Elche

Effects of Exercise on Body Composition, Cardiovascular Risk Factors and Surgery Complications in Bariatric Patients

Background: Patients awaiting bariatric surgery, apart from suffering higher BMI, show a large number of comorbidities and a low physical fitness. These factors are associated with a longer surgery time, a longer hospital stay and a greater number of operative complications. To reduce these disadvantages, a nutritional intervention is performed to reduce total weight and the comorbidities associated with obesity prior to surgery. However, the prescription of an exercise program, which can be an effective tool to improve these factors, is not usually part of the usual care of these patients.

Objective: To know the effects of a semi-supervised exercise program on body composition, cardiovascular risk factors and operative complications in bariatric patients.

Methods: Approximately 3 months before surgery, 60 patients awaiting bariatric surgery will be recruited. Patients will be randomized into two groups: a) an experimental group (n = 30); b) a control group (n = 30). The experimental group will perform a semi-supervised exercise program, while the control group will only perform the corresponding evaluations. Both groups will be assessed for body composition, cardiovascular risk factors, physical condition, quality of life and physical activity levels at the beginning and at the end of the intervention. In addition, surgery time, hospital length of stay and operative complications will be evaluated in both groups.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

60

Faza

  • Nie dotyczy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 55 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • Age between 20-55 years.
  • All patients awaiting bariatric surgery.

Exclusion Criteria:

  • Patients with chronic respiratory diseases
  • Patients with cardiovascular diseases
  • Inability to perform exercise

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Exercise group
Three months of semi-supervised exercise program in patients awaiting bariatric surgery. Body composition, cardiovascular risk factors, physical fitness, physical activity levels and quality of life will be assessed before and at the end of the study. In addition, surgery time, hospital length of stay and operative complications also will be evaluated.
Twelve-week of semi-supervised exercise program. The exercise program will combine resistance and endurance training. Both the volume and intensity of training will start at moderate intensity, and progressively be increased at higher volumes and intensities.
Inne nazwy:
  • Exercise program in patients awaiting bariatric surgery.
Brak interwencji: Control group
The control group only will perform the evaluations of the study.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Change in body composition - Body mass index
Ramy czasowe: Baseline and 3 months, between 8:00 AM and 9:00 AM.
Bioimpedance analysis will be used for establishing body weight and body composition. This variables will be evaluated between 8:00 and 9:00 A.M., after at least 8 hours of fasting, with an empty bladder. Body mass index will be calculated dividing weight in kilograms by squared height in meters. Therefore, body mass index will be expressed as kg·m-2.
Baseline and 3 months, between 8:00 AM and 9:00 AM.
Change in glucose and HbA1c levels.
Ramy czasowe: Baseline and 3 months, between 8:00 AM and 10:00 AM.
Blood samples will be taken after a 12 h of overnight fast. Exercise will be forbidden 48 h before the test.
Baseline and 3 months, between 8:00 AM and 10:00 AM.
Change in total cholesterol, HDL cholesterol and LDL cholesterol levels.
Ramy czasowe: Baseline and 3 months, between 8:00 AM and 10:00 AM.
Blood samples will be taken after a 12 h of overnight fast. Exercise will be forbidden 48 h before the test.
Baseline and 3 months, between 8:00 AM and 10:00 AM.
Change in systolic and diastolic blood pressure.
Ramy czasowe: Baseline and 3 months, between 8:00 AM and 9:00 AM.
Systolic and Diastolic Blood pressure will be measured according to established recommendations.
Baseline and 3 months, between 8:00 AM and 9:00 AM.
Complications rates
Ramy czasowe: Day 30 after surgery.
All the complications suffered by patients will be recorded.
Day 30 after surgery.
Length of stay.
Ramy czasowe: Day 15 after surgery.
The number of days at hospital after bariatric surgery will be recorded.
Day 15 after surgery.
Change in handgrip strength
Ramy czasowe: Baseline and 3 months, between 5:00 PM and 8:00 PM.
Strength levels will be assessed using a hand dynamometer.
Baseline and 3 months, between 5:00 PM and 8:00 PM.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Change in physical activity levels.
Ramy czasowe: Baseline and 3 months, seven days.
Levels of physical activity will be measured recording the physical activity performed for 7 days using an accelerometer.
Baseline and 3 months, seven days.
Change in health-related quality of life: sf-36 questionnaire.
Ramy czasowe: Baseline and 3 months.
The Spanish version of Short Form Health Survey 36 (SF-36) will be used for knowing changes in quality of life. This questionnaire uses 8 scales to evaluate physical health (4 scales: Physical Function, Role Physical, Bodily Pain, General Health) and mental health (4 scales: Vitality, Social functioning, Role Emotional, and Mental Health). The scores of these scales are transformed into values between 0-100 points, where highest scores are related to better function. These 8 scales are grouped into two summary components (physical summary component; mental summary component) which will be calculated according to the reference values of the Spanish population, with a mean of 50 and standard deviation of 10.population.
Baseline and 3 months.
Change in waist and hip circumference.
Ramy czasowe: Baseline and 3 months, between 8:00 AM and 9:00 AM.
Waist and hip circumference will be measured in centimeters, using established recommendations.
Baseline and 3 months, between 8:00 AM and 9:00 AM.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

1 września 2019

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

31 lipca 2020

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

30 listopada 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

30 maja 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 czerwca 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

5 czerwca 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

5 czerwca 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 czerwca 2019

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • HRJC-19_Ex.Bar

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj