Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Tw HER2 Positive Breast Cancer Productivity & Utility Study

5 lipca 2019 zaktualizowane przez: Taiwan Epidemiology Association

Breast cancer ranks top 4 Taiwan mortality cause in 2016 and the incidence rate has been increasing. Since advances in screening and treatment over last decades, disease-free survival in HER2 positive breast cancer improved and relapse rates decrease as well. While health-related quality of life (HRQoL) and productivity benefit is not currently formally assessed by Taiwan Health Technology Agency (HTA) in Taiwan, the value of therapy in terms of a wider societal benefit is a critical factor which is increasingly being considered as part of the overall assessment of the value of a new medicine.

Sort of productivity study in cancer is lack of in Taiwan. Referenced Roche UK team published comprehensive productivity studies1 Taiwan Epidemiology Association wants to initiate study to understand holistic value in each stage of breast cancer and quantify the value of new drug to support HTA assessment.

The data will be collected through study, and adapt to cost-effectiveness model for future reimbursement submission.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Szczegółowy opis

Breast cancer ranks top 4 Taiwan mortality cause in 2016 and the incidence rate has been increasing. Since advances in screening and treatment over last decades, disease-free survival in HER2 positive breast cancer improved and relapse rates decrease as well. While health-related quality of life (HRQoL) and productivity benefit is not currently formally assessed by Taiwan Health Technology Agency (HTA) in Taiwan, the value of therapy in terms of a wider societal benefit is a critical factor which is increasingly being considered as part of the overall assessment of the value of a new medicine.

Sort of productivity study in cancer is lack of in Taiwan. Referenced Roche UK team published comprehensive productivity studies1 Taiwan Epidemiology Association wants to initiate study to understand holistic value in each stage of breast cancer and quantify the value of new drug to support HTA assessment.

The data will be collected through study, and adapt to cost-effectiveness model for future reimbursement submission.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

300

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Taipei, Tajwan, 100
        • Rekrutacyjny
        • National Taiwan University Hospital
        • Kontakt:
          • Ching-Hung Lin, Ph.D

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

HER2 POSITIVE BREAST CANCER

Opis

Inclusion Criteria:

  • Aged 18 years or over;
  • Diagnosed with early stage or metastatic (Stage IV) HER2-positive breast cancer (confirmed by the study site physician). [HER2-positive is defined as IHC3+ and/or ISH≥2.0]
  • eBC patients should have received at least 2 cycles of adjuvant anti-cancer therapy following surgery at time of interview; metastasis breast cancer (mBC) patients should have received at least 1 cycle of treatment for their metastatic disease at time of interview.
  • Able to provide written, informed consent.

Exclusion Criteria:

  • Patients with ECOG performance status (PS) ≥3
  • Unwilling or unable to provide written, informed consent
  • Unable to complete written quality of life questionnaires

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Group1
Patients currently undergoing treatment for early breast cancer (either targeted HER2 therapy and chemotherapy OR targeted HER therapy alone)
Group2
Patients with early breast cancer who have completed treatment and are in disease-free survival (i.e. no longer receiving locoregional treatment, chemotherapy or targeted HER2 therapy; patients may still be receiving hormone therapy)
Group3
Patients receiving treatment for metastatic breast cancer

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Work Productivity and Activity Impairment
Ramy czasowe: 1 year

• Percent work time missed due to health: Hours missed due to health problems/(Hours missed due to health problems+ Hours actually worked)

• Percent impairment while working due to health: Degree health affected productivity while working/10

• Percent overall work impairment due to health: Hours missed due to health problems/(Hours missed due to health problems+ Hours actually worked)+[(1-( hours missed due to health problems/( hours missed due to health problems+ hours actually worked)))x(degree health affected productivity while working/10)]

• Percent activity impairment due to health: Degree health affected regular activities/10

1 year

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
EQ-5D-5L
Ramy czasowe: 1 year
The descriptive system of EQ-5D-5L comprises 5 dimensions (mobility, self-care, usual activities, pain/discomfort, anxiety/depression), and each dimension has 5 levels: no problems, slight problems, moderate problems, severe problems, and extreme problems.
1 year
EQ Visual Analogue scale (EQ VAS)
Ramy czasowe: 1 year
The EQ VAS records the respondent's self-rated health on a visual analogue scale.
1 year
Functional Assessment of Cancer Therapy-Breast Cancer (FACT-B)
Ramy czasowe: 1 year
the FACT-B consists of the following subscales: physical well-being (PWB), functional well-being (FWB), emotional well-being (EWB), social/family well-being (SWB), and breast cancer-specific concerns (BCS). A total FACT-B score is calculated by summing the subscales. The instrument has a total of 41 items asking respondents to rate how true each statement is for the last 7 days. Response scales range from 0 (not at all) to 4 (very much).
1 year
Demographics
Ramy czasowe: 1 year
age, gender, height, weight, marital status, education level, employment status, monthly household income, and family history of breast cancer
1 year
Site of survey administration
Ramy czasowe: 1 year
north, central and south
1 year

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Ching-Hung Lin, Ph.D, National Taiwan University Hospital
  • Krzesło do nauki: Liang-Chih Liu, Ph.D, China Medical University Hospital
  • Krzesło do nauki: Ming-Feng Hou, M.D., Kaohsiung Medical University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

24 grudnia 2018

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

31 grudnia 2019

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

31 grudnia 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 kwietnia 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 lipca 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

8 lipca 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

8 lipca 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 lipca 2019

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na HER2-dodatni rak piersi

Subskrybuj