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Tw HER2 Positive Breast Cancer Productivity & Utility Study

5 de julho de 2019 atualizado por: Taiwan Epidemiology Association

Breast cancer ranks top 4 Taiwan mortality cause in 2016 and the incidence rate has been increasing. Since advances in screening and treatment over last decades, disease-free survival in HER2 positive breast cancer improved and relapse rates decrease as well. While health-related quality of life (HRQoL) and productivity benefit is not currently formally assessed by Taiwan Health Technology Agency (HTA) in Taiwan, the value of therapy in terms of a wider societal benefit is a critical factor which is increasingly being considered as part of the overall assessment of the value of a new medicine.

Sort of productivity study in cancer is lack of in Taiwan. Referenced Roche UK team published comprehensive productivity studies1 Taiwan Epidemiology Association wants to initiate study to understand holistic value in each stage of breast cancer and quantify the value of new drug to support HTA assessment.

The data will be collected through study, and adapt to cost-effectiveness model for future reimbursement submission.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Descrição detalhada

Breast cancer ranks top 4 Taiwan mortality cause in 2016 and the incidence rate has been increasing. Since advances in screening and treatment over last decades, disease-free survival in HER2 positive breast cancer improved and relapse rates decrease as well. While health-related quality of life (HRQoL) and productivity benefit is not currently formally assessed by Taiwan Health Technology Agency (HTA) in Taiwan, the value of therapy in terms of a wider societal benefit is a critical factor which is increasingly being considered as part of the overall assessment of the value of a new medicine.

Sort of productivity study in cancer is lack of in Taiwan. Referenced Roche UK team published comprehensive productivity studies1 Taiwan Epidemiology Association wants to initiate study to understand holistic value in each stage of breast cancer and quantify the value of new drug to support HTA assessment.

The data will be collected through study, and adapt to cost-effectiveness model for future reimbursement submission.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

300

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Taipei, Taiwan, 100
        • Recrutamento
        • National Taiwan University Hospital
        • Contato:
          • Ching-Hung Lin, Ph.D

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

HER2 POSITIVE BREAST CANCER

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Aged 18 years or over;
  • Diagnosed with early stage or metastatic (Stage IV) HER2-positive breast cancer (confirmed by the study site physician). [HER2-positive is defined as IHC3+ and/or ISH≥2.0]
  • eBC patients should have received at least 2 cycles of adjuvant anti-cancer therapy following surgery at time of interview; metastasis breast cancer (mBC) patients should have received at least 1 cycle of treatment for their metastatic disease at time of interview.
  • Able to provide written, informed consent.

Exclusion Criteria:

  • Patients with ECOG performance status (PS) ≥3
  • Unwilling or unable to provide written, informed consent
  • Unable to complete written quality of life questionnaires

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Group1
Patients currently undergoing treatment for early breast cancer (either targeted HER2 therapy and chemotherapy OR targeted HER therapy alone)
Group2
Patients with early breast cancer who have completed treatment and are in disease-free survival (i.e. no longer receiving locoregional treatment, chemotherapy or targeted HER2 therapy; patients may still be receiving hormone therapy)
Group3
Patients receiving treatment for metastatic breast cancer

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Work Productivity and Activity Impairment
Prazo: 1 year

• Percent work time missed due to health: Hours missed due to health problems/(Hours missed due to health problems+ Hours actually worked)

• Percent impairment while working due to health: Degree health affected productivity while working/10

• Percent overall work impairment due to health: Hours missed due to health problems/(Hours missed due to health problems+ Hours actually worked)+[(1-( hours missed due to health problems/( hours missed due to health problems+ hours actually worked)))x(degree health affected productivity while working/10)]

• Percent activity impairment due to health: Degree health affected regular activities/10

1 year

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
EQ-5D-5L
Prazo: 1 year
The descriptive system of EQ-5D-5L comprises 5 dimensions (mobility, self-care, usual activities, pain/discomfort, anxiety/depression), and each dimension has 5 levels: no problems, slight problems, moderate problems, severe problems, and extreme problems.
1 year
EQ Visual Analogue scale (EQ VAS)
Prazo: 1 year
The EQ VAS records the respondent's self-rated health on a visual analogue scale.
1 year
Functional Assessment of Cancer Therapy-Breast Cancer (FACT-B)
Prazo: 1 year
the FACT-B consists of the following subscales: physical well-being (PWB), functional well-being (FWB), emotional well-being (EWB), social/family well-being (SWB), and breast cancer-specific concerns (BCS). A total FACT-B score is calculated by summing the subscales. The instrument has a total of 41 items asking respondents to rate how true each statement is for the last 7 days. Response scales range from 0 (not at all) to 4 (very much).
1 year
Demographics
Prazo: 1 year
age, gender, height, weight, marital status, education level, employment status, monthly household income, and family history of breast cancer
1 year
Site of survey administration
Prazo: 1 year
north, central and south
1 year

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Ching-Hung Lin, Ph.D, National Taiwan University Hospital
  • Cadeira de estudo: Liang-Chih Liu, Ph.D, China Medical University Hospital
  • Cadeira de estudo: Ming-Feng Hou, M.D., Kaohsiung Medical University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

24 de dezembro de 2018

Conclusão Primária (Antecipado)

31 de dezembro de 2019

Conclusão do estudo (Antecipado)

31 de dezembro de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de abril de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de julho de 2019

Primeira postagem (Real)

8 de julho de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

8 de julho de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de julho de 2019

Última verificação

1 de julho de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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