Use of Anticoagulant, and Associated Factors of Anticoagulant Refusal Atrial Fibrillation Patients
Prevalence of Use of Anticoagulant, and Associated Factors of Anticoagulant Refusal in Non-valvular Atrial Fibrillation Patients---- A Study in Hong Kong General Out-patient Clinic
Atrial fibrillation is a clinically significant cardiac arrhythmia that increases the risk of stroke by 3 to 4 times. Oral anticoagulation has been shown to mitigate stroke risk by two-thirds among patients with AF and is widely recommended in optimizing AF management.Direct oral anticoagulants have also been demonstrated to be superior to warfarin with respect to the risk of fatal bleeding and stroke prevention.
However, the previous study finding highlighted a great gap between current guidelines and the clinical management of AF .Nonetheless, the decision for anticoagulant use is not straightforward.It is worth to investigate the updated prevalence of anticoagulant use, the reasons for not receiving anticoagulant, and the factors independently associated with anticoagulant refusal in patients with non-valvular atrial fibrillation.
Przegląd badań
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Hong Kong, Hongkong
- LIAO, Jiawei
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Inclusion Criteria:
- diagnosis as atrial fibrillation
- aged ≧18 years
- able to given consent
Exclusion Criteria:
- Unable/unwillingness to sign informed consent to study
- mechanical heart valve
- moderate-to-severe mitral stenosis
- Transient atrial fibrillation from reversible cause (e.g., during respiratory tract infection or bronchospasm)
- pregnancy
- hospitalization within 1 month prior to inclusion in the study.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Ekologiczny lub wspólnotowy
- Perspektywy czasowe: Przekrojowe
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
The prevalence of anticoagulant use in non-valvular atrial fibrillation patients
Ramy czasowe: August 2019 to March 2020
|
calculate the prevalence of anticoagulant use in non-valvular atrial fibrillation patients
|
August 2019 to March 2020
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
the rate of the refusal of anticoagulant use
Ramy czasowe: August 2019 to March 2020
|
calculate the rate of refusal of anticoagulant use in the eligible non-valvular atrial fibrillation patients
|
August 2019 to March 2020
|
Współpracownicy i badacze
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- version1 last update 30/7/2019
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .