Use of Anticoagulant, and Associated Factors of Anticoagulant Refusal Atrial Fibrillation Patients
19 août 2019 mis à jour par: chen liujing, Prince of Wales Hospital, Shatin, Hong Kong
Prevalence of Use of Anticoagulant, and Associated Factors of Anticoagulant Refusal in Non-valvular Atrial Fibrillation Patients---- A Study in Hong Kong General Out-patient Clinic
Atrial fibrillation is a clinically significant cardiac arrhythmia that increases the risk of stroke by 3 to 4 times. Oral anticoagulation has been shown to mitigate stroke risk by two-thirds among patients with AF and is widely recommended in optimizing AF management.Direct oral anticoagulants have also been demonstrated to be superior to warfarin with respect to the risk of fatal bleeding and stroke prevention.
However, the previous study finding highlighted a great gap between current guidelines and the clinical management of AF .Nonetheless, the decision for anticoagulant use is not straightforward.It is worth to investigate the updated prevalence of anticoagulant use, the reasons for not receiving anticoagulant, and the factors independently associated with anticoagulant refusal in patients with non-valvular atrial fibrillation.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
300
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Hong Kong, Hong Kong
- LIAO, Jiawei
-
Contact:
- LIAO Jiawei
- Numéro de téléphone: 51718217
- E-mail: mirachen2002@gmail.com
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
all of the documented atrial fibrillation patients having regular follow up in GOPC in the study period
La description
Inclusion Criteria:
- diagnosis as atrial fibrillation
- aged ≧18 years
- able to given consent
Exclusion Criteria:
- Unable/unwillingness to sign informed consent to study
- mechanical heart valve
- moderate-to-severe mitral stenosis
- Transient atrial fibrillation from reversible cause (e.g., during respiratory tract infection or bronchospasm)
- pregnancy
- hospitalization within 1 month prior to inclusion in the study.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Écologique ou communautaire
- Perspectives temporelles: Transversale
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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The prevalence of anticoagulant use in non-valvular atrial fibrillation patients
Délai: August 2019 to March 2020
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calculate the prevalence of anticoagulant use in non-valvular atrial fibrillation patients
|
August 2019 to March 2020
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
the rate of the refusal of anticoagulant use
Délai: August 2019 to March 2020
|
calculate the rate of refusal of anticoagulant use in the eligible non-valvular atrial fibrillation patients
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August 2019 to March 2020
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
23 août 2019
Achèvement primaire (Anticipé)
23 mars 2020
Achèvement de l'étude (Anticipé)
23 mars 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
16 août 2019
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
19 août 2019
Première publication (Réel)
20 août 2019
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
20 août 2019
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
19 août 2019
Dernière vérification
1 août 2019
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- version1 last update 30/7/2019
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Description du régime IPD
no Conflict of interest
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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