Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Use of Anticoagulant, and Associated Factors of Anticoagulant Refusal Atrial Fibrillation Patients

19 augustus 2019 bijgewerkt door: chen liujing, Prince of Wales Hospital, Shatin, Hong Kong

Prevalence of Use of Anticoagulant, and Associated Factors of Anticoagulant Refusal in Non-valvular Atrial Fibrillation Patients---- A Study in Hong Kong General Out-patient Clinic

Atrial fibrillation is a clinically significant cardiac arrhythmia that increases the risk of stroke by 3 to 4 times. Oral anticoagulation has been shown to mitigate stroke risk by two-thirds among patients with AF and is widely recommended in optimizing AF management.Direct oral anticoagulants have also been demonstrated to be superior to warfarin with respect to the risk of fatal bleeding and stroke prevention.

However, the previous study finding highlighted a great gap between current guidelines and the clinical management of AF .Nonetheless, the decision for anticoagulant use is not straightforward.It is worth to investigate the updated prevalence of anticoagulant use, the reasons for not receiving anticoagulant, and the factors independently associated with anticoagulant refusal in patients with non-valvular atrial fibrillation.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

300

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

all of the documented atrial fibrillation patients having regular follow up in GOPC in the study period

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • diagnosis as atrial fibrillation
  • aged ≧18 years
  • able to given consent

Exclusion Criteria:

  • Unable/unwillingness to sign informed consent to study
  • mechanical heart valve
  • moderate-to-severe mitral stenosis
  • Transient atrial fibrillation from reversible cause (e.g., during respiratory tract infection or bronchospasm)
  • pregnancy
  • hospitalization within 1 month prior to inclusion in the study.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Ecologisch of gemeenschap
  • Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
The prevalence of anticoagulant use in non-valvular atrial fibrillation patients
Tijdsspanne: August 2019 to March 2020
calculate the prevalence of anticoagulant use in non-valvular atrial fibrillation patients
August 2019 to March 2020

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
the rate of the refusal of anticoagulant use
Tijdsspanne: August 2019 to March 2020
calculate the rate of refusal of anticoagulant use in the eligible non-valvular atrial fibrillation patients
August 2019 to March 2020

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Prince of Wales Hospital, Shatin, Hong Kong

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

23 augustus 2019

Primaire voltooiing (Verwacht)

23 maart 2020

Studie voltooiing (Verwacht)

23 maart 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 augustus 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 augustus 2019

Eerst geplaatst (Werkelijk)

20 augustus 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

20 augustus 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 augustus 2019

Laatst geverifieerd

1 augustus 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • version1 last update 30/7/2019

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Beschrijving IPD-plan

no Conflict of interest

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op geen tussenkomst

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Madagascar

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren