Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Grypa 2020/2021

23 września 2020 zaktualizowane przez: Kelly Ann Schmidtke, University of Warwick

Grypa 2020/2021. Ankieta mająca na celu ocenę, w jaki sposób postawy i przesłania polityczne ludzi wpływają na ich zamiary behawioralne w Wielkiej Brytanii.

W ramach walki z COVID-19 rząd Wielkiej Brytanii ogłosił najbardziej wszechstronną jak dotąd kampanię przeciw grypie (https://www.gov.uk/government/news/most-comprehensive-flu-programme-in-uk-history -zostanie-wdrożony-tej-zimy). Nie powinno to dziwić: każdego roku szpitale NHS doświadczają przytłaczającej liczby przypadków grypy, a COVID-19 zwiększa ten niepokój. Podobnie jak w poprzednich latach, szczepionka przeciw grypie jest bezpłatna w punkcie opieki dla osób powyżej 65 roku życia. Nowością w tym roku jest to, że w dalszej części sezonu szczepionka będzie udostępniana bezpłatnie w punkcie opieki dla osób w wieku 50 lat i starszych. Jeśli jednak ludzie odmówią przyjęcia szczepionki, ten kompleksowy program nie przyniesie korzyści zdrowiu publicznemu.

Stopień, w jakim wyraża się wahanie przed szczepionką, różni się w zależności od charakterystyki rozważanej szczepionki oraz czasu i miejsca, w którym jest oferowana, a także w zależności od cech postrzegania przez osobę samozadowolenia, wygody, pewności siebie, kalkulacji i odpowiedzialności społecznej, tj. „5C”. Kampanie informacyjne mogą być wykorzystywane do wywierania wpływu na wszystkie 5C, a informacje skierowane do opinii publicznej są często niezbędnym elementem kampanii zdrowia publicznego, które mogą również obejmować elementy strukturalne. W dużej mierze kampanie informacyjne można postrzegać jako rodzaj interwencji edukacyjnej.

Interwencje edukacyjne mogą nie wystarczyć do zmiany intencji ludzi do szczepienia, jeśli skupiają się na procesach racjonalnego myślenia systemu 1 i zaniedbują procesy myślenia automatycznego systemu 2. Aby były bardziej skuteczne, komunikaty dotyczące zdrowia publicznego muszą być dostosowane do „przekonań, postaw i motywacji” ludzi, na które zamierzają wpłynąć.

Oparte na faktach interwencje edukacyjne mające na celu zwiększenie intencji rodziców do szczepienia swoich dzieci są szczególnie nieskuteczne, gdy bardziej subtelne treści sprzeciwiają się głęboko zakorzenionym wartościom odbiorcy. W innym kontekście, dotyczącym zachowań związanych z recyklingiem, poprzednie badania wykazały, że komunikaty zgodne z głęboko zakorzenionymi wartościami ludzi (tj.

Niniejsze badania poszerzają zakres wcześniejszych badań na dwa sposoby. Po pierwsze, zamiast badać postawy rodziców wobec szczepień, badacze przyjrzą się intencjom ludzi, aby się zaszczepić. Po drugie, śledczy zbadają skuteczność komunikatów zgodnych z moralnymi podstawami, które leżą u podstaw politycznych ideologii poszczególnych osób, dotyczących ich zamiarów szczepienia.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

200

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

50 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Rezydent w Anglii
  • Wiek 50+ włącznie

Kryteria wiekowe ustalono na 50+ lat, ponieważ jest to grupa wiekowa, której Public Health England zaleca obecnie jak najszybsze zaszczepienie się przeciw grypie w tym sezonie. (https://www.gov.uk/government/news/most-comprehensive-flu-programme-in-uk-history-will-be-rolled-out-this-winter).

Kryteria wyłączenia:

  • Nie jest rezydentem w Anglii
  • Wiek poniżej 50 lat

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: INNY
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: PODWÓJNIE

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: Konserwatywny - wiążący apel
Tekst pisemny motywujący uczestników do podjęcia szczepienia przeciw grypie sezonowej
EKSPERYMENTALNY: Odwołanie liberalne – indywidualizujące
Tekst pisemny motywujący uczestników do podjęcia szczepienia przeciw grypie sezonowej

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zamiar podjęcia szczepienia przeciw grypie sezonowej
Ramy czasowe: 1 dzień
Uczestnicy oceniają swój zamiar podjęcia szczepienia przeciwko grypie sezonowej w 7-punktowej skali Likerta, od zdecydowanie się nie zgadzam (=1) do zdecydowanie się zgadzam (=7).
1 dzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

21 września 2020

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

21 września 2020

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

21 września 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 września 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 września 2020

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

14 września 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

25 września 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 września 2020

Ostatnia weryfikacja

1 września 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj