- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04657263
Impact of the COVID-19 Pandemic on Vaccination (COVIDVacImpac)
Impact of the COVID-19 Pandemic on Vaccination in Patients at Risk of Infection
The vaccination policy is drawn up in France by the French Minister of Health, who makes public the vaccination schedule after the opinion of the High Authority of Health.
Currently according to the 2019 immunization schedule, the dTP vaccine is the only mandatory in the general population with recalls in adults aged 25, 45, 65 and every 10 years. In 2011, the Ministry of Health estimated that only 50.5% of the general population was up to date against dTP.
Two vaccines are recommended for person at risk of infection according to the current vaccine schedule: the flu vaccine and the pneumococcal vaccine. In fact, influenza and pneumococcal disease are more frequent and more serious in patients with chronic diseases (diabetes, cardiac insufficiency..) compared to the general population.
The vaccination coverage rate of at-risk populations is dramatically below the vaccination coverage targets set by the Ministry of Health. Indeed, there are many barriers to vaccination, medical and para-medical barriers, but also individual barriers.
The current COVID-19 pandemic has identified people at risk of severe infection and death risk, particularly those with co-morbidities (diabetes, cardiovascular disease, etc.). Thus, this pandemic may have contributed to change in patients' perceptions regarding both the risk of infection and the potential interest and benefit of vaccination.
Przegląd badań
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Montpellier, Francja, 34295
- Uhmontpellier
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Inclusion criteria:
- Person at risk of infection according to french 2019 immunization schedule
- Patients aged above 18 years old
Exclusion criteria:
- Patient < 18 years
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Person at risk of infection according to French 2019 immunization
|
Vaccine coverage assessment
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
number of persons at risk of infection up to date with their mandatory and recommended vaccinations during COVID19 pandemic
Ramy czasowe: 1 day
|
number of persons at risk of infection up to date with their mandatory and recommended vaccinations during COVID19 pandemic
|
1 day
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Number of persons at risk of infection accepting COVID19 vaccination
Ramy czasowe: 1 day
|
Number of persons at risk of infection accepting COVID19 vaccination
|
1 day
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Cyril BREUKER, University Hospital, Montpellier
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- RECHMPL20_0655
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .