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Impact of the COVID-19 Pandemic on Vaccination (COVIDVacImpac)

22 de outubro de 2021 atualizado por: University Hospital, Montpellier

Impact of the COVID-19 Pandemic on Vaccination in Patients at Risk of Infection

The vaccination policy is drawn up in France by the French Minister of Health, who makes public the vaccination schedule after the opinion of the High Authority of Health.

Currently according to the 2019 immunization schedule, the dTP vaccine is the only mandatory in the general population with recalls in adults aged 25, 45, 65 and every 10 years. In 2011, the Ministry of Health estimated that only 50.5% of the general population was up to date against dTP.

Two vaccines are recommended for person at risk of infection according to the current vaccine schedule: the flu vaccine and the pneumococcal vaccine. In fact, influenza and pneumococcal disease are more frequent and more serious in patients with chronic diseases (diabetes, cardiac insufficiency..) compared to the general population.

The vaccination coverage rate of at-risk populations is dramatically below the vaccination coverage targets set by the Ministry of Health. Indeed, there are many barriers to vaccination, medical and para-medical barriers, but also individual barriers.

The current COVID-19 pandemic has identified people at risk of severe infection and death risk, particularly those with co-morbidities (diabetes, cardiovascular disease, etc.). Thus, this pandemic may have contributed to change in patients' perceptions regarding both the risk of infection and the potential interest and benefit of vaccination.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

500

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Montpellier, França, 34295
        • Uhmontpellier

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Study population was composed of person at risk of infection cared for in participating centers

Descrição

Inclusion criteria:

  • Person at risk of infection according to french 2019 immunization schedule
  • Patients aged above 18 years old

Exclusion criteria:

- Patient < 18 years

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Person at risk of infection according to French 2019 immunization
Vaccine coverage assessment

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
number of persons at risk of infection up to date with their mandatory and recommended vaccinations during COVID19 pandemic
Prazo: 1 day
number of persons at risk of infection up to date with their mandatory and recommended vaccinations during COVID19 pandemic
1 day

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Number of persons at risk of infection accepting COVID19 vaccination
Prazo: 1 day
Number of persons at risk of infection accepting COVID19 vaccination
1 day

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Cyril BREUKER, University Hospital, Montpellier

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de novembro de 2020

Conclusão Primária (Real)

1 de maio de 2021

Conclusão do estudo (Real)

30 de maio de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de dezembro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de dezembro de 2020

Primeira postagem (Real)

8 de dezembro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de outubro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de outubro de 2021

Última verificação

1 de outubro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Indeciso

Descrição do plano IPD

NC

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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