Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Bullying in Youth With Muscular Dystrophy and Congenital Myopathies

4 listopada 2022 zaktualizowane przez: Laura McAdam, Holland Bloorview Kids Rehabilitation Hospital

Assessing the Frequency and Experience of Bullying or Peer Victimization in Children With Muscular Dystrophy and Congenital Myopathies

Bullying is an epidemic in Canada, and rates may be underreported. Youth with a disability were more likely to be bullied that those without disabilities, specifically if the disability was visible. Research has been conducted on the prevalence and effects of bullying in youth with disabilities such as cerebral palsy, obesity, and chronic pain; however, there is a paucity of research involving youth with muscular dystrophy and congenital myopathies. The objectives of this study are to: (1) measure bullying frequency, (2) describe the types of bullying experiences; and (3) explore barriers and facilitators to dealing with bullying by youth with muscular dystrophy or congenital myopathies and their parents. The objectives will be met by an online survey and qualitative interviews of youth with muscular dystrophy and congenital myopathy and their parents.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

Bullying is an epidemic in Canada. At least one in three Canadian youth report having been bullied. Bullying is defined as intentional aggressive behaviour with the intention to harm the victim. It is characterized by an imbalance of power between the perpetrator and the victim, and is often repetitive although it does not need to be. Studies have shown that youth with chronic illness or disability were more likely to be bullied that those without disabilities, specifically if the disability was visible. Research has been conducted on the prevalence and effects of bullying in youth with disabilities such as cerebral palsy, obesity, and chronic pain; however, there is a paucity of research involving youth with muscular dystrophy and congenital myopathies. The objectives of this study are to: (1) measure bullying frequency, (2) describe the types of bullying experiences; and (3) explore barriers and facilitators to dealing with bullying by youth and their parents. The objectives will be met using a cross-sectional, multi-centre, mixed methods approach. A survey will be administered online at a single time-point to youth and their parents. Then, purposefully selected participants and their parents will complete a qualitative interview.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

29

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Ontario
      • Ottawa, Ontario, Kanada, K1H 8L1
        • Children's Hospital of Eastern Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M4G 1R8
        • Holland Bloorview Kids Rehabilitation Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

10 lat do 19 lat (Dziecko, Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Youth with a muscular dystrophy or congenital myopathy diagnosis from the neuromuscular clinics at the study sites (Holland Bloorview and CHEO) will be invited to participate in the study. The youth's parents will also be invited to participate with their child.

Opis

Inclusion Criteria:

  • Muscular dystrophy or congenital myopathy diagnosis
  • 10-19 years old
  • Speaks and reads English or French

Exclusion Criteria:

  • N/A

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Demographics Form
Ramy czasowe: Through study completion, 1 year
This form was purposefully developed by the research team to capture characteristics such as age, gender, family demographics, schooling and academic success, muscular dystrophy or congenital myopathy diagnosis, comorbidities, physical function and mobility levels, and technology use. There is a participant version and a parent/guardian version.
Through study completion, 1 year
Bullying and Cyberbullying: Perpetrators, Victims and Witnesses Survey (B&C:PVWS)
Ramy czasowe: Through study completion, 1 year
An amended version of the B&C:PVWS, developed by Mishna et al., to identify bullying and cyberbullying experiences of victims and perpetrators. The survey examines types of bullying experiences (e.g., physical, verbal, social, sexual), the context in which bullying occurs (e.g., race, sexual orientation, disability), and the participant's response to bullying and cyberbullying (e.g., sadness, actions taken, etc.). Perspectives on bullying and cyberbullying, as well as thoughts on potential interventions are sought. Questions measuring experiences of bully victimization and perpetration had good internal consistency with Cronbach alphas of .77 and .71, respectively.
Through study completion, 1 year
Bullying Perspectives
Ramy czasowe: Through study completion, 1 year
A single question from The Bully Survey by Swearer et al. will be used to capture the youth participant's perspectives on bullying. They will be asked, "How much do you agree with each sentence?" on a 5-point scale (Totally false, somewhat false, both true and false, somewhat true, totally true).
Through study completion, 1 year
PedsQL(TM) 3.0 Neuromuscular Module
Ramy czasowe: Through study completion, 1 year
The PedsQL(TM) 3.0 Neuromuscular Module assesses quality of life on three scales: 1) About my neuromuscular disease (17 items), 2) Communication (3 items), and 3) About our family resources (5 items). Participants are asked to indicate how much of a problem each of the statements has been for them on a 5-point Likert scale (0 = Never through 5 = Almost Always). Raw item scores are scaled linearly for a total score out of 100. As well, scale scores can be computed as an average of the total scale score. A higher score indicates better health-related quality of life (HRQoL). Two versions will be used in this study: Child Report (8-12 years old) and Teenager Report (13-18 years old), along with parent reports for each of these versions. All versions being used can be found in Appendix R. The child self-report has exemplary reliability (α = .85).
Through study completion, 1 year
KIDSCREEN-10 Index
Ramy czasowe: Through study completion, 1 year
The KIDSCREEN-10 Index is a 10-item questionnaire developed to assess the HRQoL of children and young people 8-18 years old. Items in the questionnaire ask participants their thoughts on their health over the past week on a 5-point scale (Excellent, very good, good, fair, poor). Rasch analysis of raw scores provides a global unidimensional latent HRQoL score. Higher scores indicate better HRQoL. The KIDSCREEN-10 Index is reported to have good internal consistency (α = .82), and good test-retest reliability and stability (r = .73, ICC = .72).
Through study completion, 1 year
EPOCH Measure of Adolescent Well-being (EPOCH)
Ramy czasowe: Through study completion, 1 year
The EPOCH assesses five positive psychological characteristics (i.e., engagement, perseverance, optimism, connectedness and happiness) that may facilitate the well-being, physical health and other positive outcomes in adulthood. Participants are instructed to indicate how much a statement describes them on a 5-point scale (Almost never, sometimes, often, very often, almost always). There are four items for each of the five domains. The EPOCH has exemplary overall reliability (α = .92).
Through study completion, 1 year
Qualitative Interview
Ramy czasowe: Through study completion, 1 year
Participants will be purposefully selected to complete a semi-structured qualitative interview based on their survey results. Criteria for qualitative interview selection will be based on diversity of gender, school level, muscular dystrophy or congenital myopathy diagnosis, mobility, bullying and cyberbullying victimization, etc. Participants will be asked to describe specific bullying experiences, motivations, perspectives, and getting help.
Through study completion, 1 year

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

22 stycznia 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 września 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

22 stycznia 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

31 stycznia 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

2 lutego 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

7 listopada 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 listopada 2022

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj