Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Bullying in Youth With Muscular Dystrophy and Congenital Myopathies

4 ноября 2022 г. обновлено: Laura McAdam, Holland Bloorview Kids Rehabilitation Hospital

Assessing the Frequency and Experience of Bullying or Peer Victimization in Children With Muscular Dystrophy and Congenital Myopathies

Bullying is an epidemic in Canada, and rates may be underreported. Youth with a disability were more likely to be bullied that those without disabilities, specifically if the disability was visible. Research has been conducted on the prevalence and effects of bullying in youth with disabilities such as cerebral palsy, obesity, and chronic pain; however, there is a paucity of research involving youth with muscular dystrophy and congenital myopathies. The objectives of this study are to: (1) measure bullying frequency, (2) describe the types of bullying experiences; and (3) explore barriers and facilitators to dealing with bullying by youth with muscular dystrophy or congenital myopathies and their parents. The objectives will be met by an online survey and qualitative interviews of youth with muscular dystrophy and congenital myopathy and their parents.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Bullying is an epidemic in Canada. At least one in three Canadian youth report having been bullied. Bullying is defined as intentional aggressive behaviour with the intention to harm the victim. It is characterized by an imbalance of power between the perpetrator and the victim, and is often repetitive although it does not need to be. Studies have shown that youth with chronic illness or disability were more likely to be bullied that those without disabilities, specifically if the disability was visible. Research has been conducted on the prevalence and effects of bullying in youth with disabilities such as cerebral palsy, obesity, and chronic pain; however, there is a paucity of research involving youth with muscular dystrophy and congenital myopathies. The objectives of this study are to: (1) measure bullying frequency, (2) describe the types of bullying experiences; and (3) explore barriers and facilitators to dealing with bullying by youth and their parents. The objectives will be met using a cross-sectional, multi-centre, mixed methods approach. A survey will be administered online at a single time-point to youth and their parents. Then, purposefully selected participants and their parents will complete a qualitative interview.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

29

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Ontario
      • Ottawa, Ontario, Канада, K1H 8L1
        • Children's Hospital of Eastern Ontario
      • Toronto, Ontario, Канада, M4G 1R8
        • Holland Bloorview Kids Rehabilitation Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 10 лет до 19 лет (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Youth with a muscular dystrophy or congenital myopathy diagnosis from the neuromuscular clinics at the study sites (Holland Bloorview and CHEO) will be invited to participate in the study. The youth's parents will also be invited to participate with their child.

Описание

Inclusion Criteria:

  • Muscular dystrophy or congenital myopathy diagnosis
  • 10-19 years old
  • Speaks and reads English or French

Exclusion Criteria:

  • N/A

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Demographics Form
Временное ограничение: Through study completion, 1 year
This form was purposefully developed by the research team to capture characteristics such as age, gender, family demographics, schooling and academic success, muscular dystrophy or congenital myopathy diagnosis, comorbidities, physical function and mobility levels, and technology use. There is a participant version and a parent/guardian version.
Through study completion, 1 year
Bullying and Cyberbullying: Perpetrators, Victims and Witnesses Survey (B&C:PVWS)
Временное ограничение: Through study completion, 1 year
An amended version of the B&C:PVWS, developed by Mishna et al., to identify bullying and cyberbullying experiences of victims and perpetrators. The survey examines types of bullying experiences (e.g., physical, verbal, social, sexual), the context in which bullying occurs (e.g., race, sexual orientation, disability), and the participant's response to bullying and cyberbullying (e.g., sadness, actions taken, etc.). Perspectives on bullying and cyberbullying, as well as thoughts on potential interventions are sought. Questions measuring experiences of bully victimization and perpetration had good internal consistency with Cronbach alphas of .77 and .71, respectively.
Through study completion, 1 year
Bullying Perspectives
Временное ограничение: Through study completion, 1 year
A single question from The Bully Survey by Swearer et al. will be used to capture the youth participant's perspectives on bullying. They will be asked, "How much do you agree with each sentence?" on a 5-point scale (Totally false, somewhat false, both true and false, somewhat true, totally true).
Through study completion, 1 year
PedsQL(TM) 3.0 Neuromuscular Module
Временное ограничение: Through study completion, 1 year
The PedsQL(TM) 3.0 Neuromuscular Module assesses quality of life on three scales: 1) About my neuromuscular disease (17 items), 2) Communication (3 items), and 3) About our family resources (5 items). Participants are asked to indicate how much of a problem each of the statements has been for them on a 5-point Likert scale (0 = Never through 5 = Almost Always). Raw item scores are scaled linearly for a total score out of 100. As well, scale scores can be computed as an average of the total scale score. A higher score indicates better health-related quality of life (HRQoL). Two versions will be used in this study: Child Report (8-12 years old) and Teenager Report (13-18 years old), along with parent reports for each of these versions. All versions being used can be found in Appendix R. The child self-report has exemplary reliability (α = .85).
Through study completion, 1 year
KIDSCREEN-10 Index
Временное ограничение: Through study completion, 1 year
The KIDSCREEN-10 Index is a 10-item questionnaire developed to assess the HRQoL of children and young people 8-18 years old. Items in the questionnaire ask participants their thoughts on their health over the past week on a 5-point scale (Excellent, very good, good, fair, poor). Rasch analysis of raw scores provides a global unidimensional latent HRQoL score. Higher scores indicate better HRQoL. The KIDSCREEN-10 Index is reported to have good internal consistency (α = .82), and good test-retest reliability and stability (r = .73, ICC = .72).
Through study completion, 1 year
EPOCH Measure of Adolescent Well-being (EPOCH)
Временное ограничение: Through study completion, 1 year
The EPOCH assesses five positive psychological characteristics (i.e., engagement, perseverance, optimism, connectedness and happiness) that may facilitate the well-being, physical health and other positive outcomes in adulthood. Participants are instructed to indicate how much a statement describes them on a 5-point scale (Almost never, sometimes, often, very often, almost always). There are four items for each of the five domains. The EPOCH has exemplary overall reliability (α = .92).
Through study completion, 1 year
Qualitative Interview
Временное ограничение: Through study completion, 1 year
Participants will be purposefully selected to complete a semi-structured qualitative interview based on their survey results. Criteria for qualitative interview selection will be based on diversity of gender, school level, muscular dystrophy or congenital myopathy diagnosis, mobility, bullying and cyberbullying victimization, etc. Participants will be asked to describe specific bullying experiences, motivations, perspectives, and getting help.
Through study completion, 1 year

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

22 января 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 сентября 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 сентября 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 января 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

31 января 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

2 февраля 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

7 ноября 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 ноября 2022 г.

Последняя проверка

1 ноября 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться