- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04766034
Wpływ behawioralnych strategii ekonomicznych na wybory żywieniowe osób starszych o niskich dochodach w sklepach internetowych
9 lutego 2023 zaktualizowane przez: NYU Langone Health
Konkretnymi celami tej propozycji są: 1) opracowanie elementów strategii ekonomii behawioralnej (tj. zdrowych domyślnych pakietów), aby wpłynąć na zachowania dietetyczne; 2) scharakteryzować zachowania i postawy osób dorosłych o niskich dochodach w zakresie zakupów spożywczych online; oraz 3) zbadać, w jakim stopniu „zdrowe pakiety niewypłacalności” i inne behawioralne strategie ekonomiczne zwiększają zakupy owoców i warzyw wśród osób dorosłych o niskich dochodach w internetowym, randomizowanym, kontrolowanym eksperymencie.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
7710
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
New York
-
New York, New York, Stany Zjednoczone, 10016
- NYU Langone Health
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 99 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- w wieku 18-99 lat
- umiejętność czytania i mówienia po angielsku
- kiedykolwiek otrzymało świadczenia SNAP
- mieszkać z mniej niż 5 osobami
- dostęp do komputera osobistego, laptopa, tabletu lub telefonu komórkowego.
Kryteria wyłączenia:
- w wieku <18 lat lub >99 lat
- brak umiejętności czytania i mówienia po angielsku
- nigdy nie otrzymywały świadczeń SNAP
- mieszkać z 5 lub więcej osobami
- nie mają dostępu do komputera osobistego, laptopa, tabletu ani telefonu komórkowego
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
Pozorny komparator: Kontrola
Symulacja zakupów spożywczych nie będzie zawierała żadnych zniżek ani pakietów
|
Uczestnicy klikną łącze i przeprowadzą symulację zakupów, wybierając tygodniowe zakupy spożywcze kwalifikujące się do programu SNAP (Suplemental Nutrition Assistance Program) dla swojego gospodarstwa domowego na internetowej platformie supermarketów
|
Aktywny komparator: Rabat
Symulacja zakupów spożywczych będzie obejmować zniżki na kwalifikujące się owoce i warzywa
|
Uczestnicy klikną łącze i przeprowadzą symulację zakupów, wybierając tygodniowe zakupy spożywcze kwalifikujące się do programu SNAP (Suplemental Nutrition Assistance Program) dla swojego gospodarstwa domowego na internetowej platformie supermarketów
|
Aktywny komparator: Wiązki
Symulacja zakupów spożywczych będzie zawierała zdrowe domyślne pakiety bez rabatu
|
Uczestnicy klikną łącze i przeprowadzą symulację zakupów, wybierając tygodniowe zakupy spożywcze kwalifikujące się do programu SNAP (Suplemental Nutrition Assistance Program) dla swojego gospodarstwa domowego na internetowej platformie supermarketów
|
Aktywny komparator: Pakiety i zniżki
Symulacja zakupów w sklepie spożywczym będzie zawierała zdrowe domyślne pakiety oraz zniżkę
|
Uczestnicy klikną łącze i przeprowadzą symulację zakupów, wybierając tygodniowe zakupy spożywcze kwalifikujące się do programu SNAP (Suplemental Nutrition Assistance Program) dla swojego gospodarstwa domowego na internetowej platformie supermarketów
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Prawdziwe dolary wydane na owoce i warzywa na koszyk
Ramy czasowe: Dzień 1
|
„Owoce i warzywa” to mrożone, świeże i konserwowane owoce i warzywa bez dodatku cukrów, tłuszczów, olejów lub soli.
|
Dzień 1
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Prawdziwe dolary wydane tylko na kwalifikujące się owoce
Ramy czasowe: Dzień 1
|
„Kwalifikujące się owoce” to owoce określone jako przecenione w sklepie internetowym.
|
Dzień 1
|
Prawdziwe dolary wydane tylko na kwalifikujące się warzywa
Ramy czasowe: Dzień 1
|
„Kwalifikujące się warzywa” to warzywa określone jako przecenione w sklepie internetowym.
|
Dzień 1
|
Prawdziwe dolary wydane na kwalifikujące się świeże owoce i warzywa
Ramy czasowe: Dzień 1
|
„Kwalifikujące się świeże owoce i warzywa” to świeże, niezamrożone lub konserwowane owoce i warzywa określone jako przecenione w sklepie internetowym.
|
Dzień 1
|
Prawdziwe dolary wydane na kwalifikujące się mrożone owoce i warzywa
Ramy czasowe: Dzień 1
|
„Kwalifikujące się mrożone owoce i warzywa” to mrożone owoce i warzywa oznaczone jako przecenione w sklepie internetowym.
|
Dzień 1
|
Prawdziwe dolary wydane na kwalifikujące się owoce i warzywa w puszkach
Ramy czasowe: Dzień 1
|
„Kwalifikujące się owoce i warzywa w puszkach” to owoce i warzywa w puszkach oznaczone jako przecenione w sklepie internetowym.
|
Dzień 1
|
Suma kalorii z owoców i warzyw na kosz
Ramy czasowe: Dzień 1
|
„Owoce i warzywa” to mrożone, świeże i konserwowane owoce i warzywa bez dodatku cukrów, tłuszczów, olejów lub soli.
|
Dzień 1
|
Liczba uczestników, którzy dokonali zakupu owoców i/lub warzyw
Ramy czasowe: Dzień 1
|
Uczestnicy, którzy kupili owoce i/lub warzywa podczas zakupów online.
|
Dzień 1
|
Liczba uczestników, którzy zachowali zdrowe elementy domyślnego koszyka w koszyku podczas zakupu
Ramy czasowe: Dzień 1
|
„Domyślne pozycje koszyka zdrowego pakietu” to pozycje umieszczane automatycznie w koszykach uczestników na początku ćwiczenia zakupowego.
Oceniane tylko wśród uczestników ramion Pakiety (Ramię 3) i Pakiety + Rabat (Ramię 4).
|
Dzień 1
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
7 października 2021
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
2 grudnia 2021
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
2 grudnia 2021
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
18 lutego 2021
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
18 lutego 2021
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
23 lutego 2021
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
9 marca 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
9 lutego 2023
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 20-01936
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
TAK
Opis planu IPD
Indywidualne dane uczestników, które leżą u podstaw wyników przedstawionych w tym artykule, po deidentyfikacji (tekst, tabele, rysunki i załączniki) zostaną udostępnione na uzasadnione żądanie.
Ramy czasowe udostępniania IPD
Rozpoczyna się 9 miesięcy i kończy 36 miesięcy po opublikowaniu artykułu lub zgodnie z warunkami nagród i umów wspierających badania.
Kryteria dostępu do udostępniania IPD
Badacz, który zaproponował wykorzystanie danych, będzie miał dostęp do danych na uzasadnione żądanie.
Wnioski można składać do 36 miesięcy od daty publikacji artykułu.
Po 36 miesiącach dane będą dostępne w hurtowni danych naszej Uczelni, ale bez wsparcia badacza innego niż zdeponowane metadane.
Informacje dotyczące składania wniosków i dostępu do danych znajdują się pod adresem (Link do podania).
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- PROTOKÓŁ BADANIA
- SOK ROŚLINNY
- ICF
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .