- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04791202
Hypertonic Dextrose Versus Corticosteroid Intra-Articular Injections for the Treatment of Trapeziometacarpal Arthritis
Hypertonic Dextrose Versus Corticosteroid Intra-Articular Injections for the Treatment of Trapeziometacarpal Arthritis: A Prospective Double-blind Randomized Controlled Clinical Trial
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Carpometacarpal osteoarthritis (OA) is a degenerative condition of the hand that causes pain, stiffness and weakness. It is the second most common site of degenerative disease in the hand after arthritis of the distal interphalangeal joints. The prevalence of symptomatic hand OA in people over 70 years of age has been estimated as 13.4 % for men and 26.2 % for women. OA is more frequent in older age groups, leading to considerable disability with a burden on health services and on the economy. Risk factor for carpometacarpal osteoarthritis of the thumb includes being female, middle age, previous trauma, repetitive use and inflammatory joint disease. Lifetime prevalence of this condition approaches 10%.
Injections are a useful conservative treatment modality prior to considering surgical treatment. Corticosteroid injection is helpful in the treatment of the disease, but some patients gain only short-term benefits. Evolving reports are showing promising results for the application of dextrose as an alternative method for the treatment of Carpometacarpal osteoarthritis, based on their induction for growth factors and inflammatory mediators. For instance, prolotherapy has been used as a treatment of musculoskeletal pain with various etiologies. It has been suggested that prolotherapy induces little inflammation and stimulates endogenous repair especially by prompting release of growth factors. Dextrose is an agent commonly used for prolotherapy.
The evolving reports form recent studies are creating a promise on the potential use of dextrose injections for treating arthritis and replacing current method of treating early OA by corticosteroids by giving long standing effect and improving patients' symptoms and function. Over the past 5 years, an increasing number of level I and level II studies have emerged, examining the effect of intra-articular prolotherapy for the treatment of both hip and knee osteoarthritis. On the contrary, there is limited data in small joints, such as the temporomandibular joint.
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Faza
- Faza 3
Kontakty i lokalizacje
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Inclusion Criteria:
- Those patients with diagnosis of carpometacarpal (CMC) osteoarthritis
- Those patients who fit the age limits
Exclusion Criteria:
- Those patients outside of the age limits
- Those patients with systemic rheumatic disease, comorbid hand conditions (such as carpal tunnel syndrome or De Quervain's tenosynovitis), gout, pseudogout
- Those patients with a predisposition to bleeding issues
- Those patients with previous surgery to the affected thumb
- Those patients with previous injection to the involved thumb base within the past 12 months
- Those patients with severe X-ray osteoarthritis of grade IV (Eaton and Littler classification) and no evidence of CMC joint space narrowing on plain radiographs
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Dextrose Group
Injection for Group A: A 27-gauge needle to be inserted in the 1st CMC joint, at which time 0.5 ml of 15% dextrose mixed with 0.5 ml of 1% lidocaine solution is injected into intra and peri-articular area.
|
See arm descriptions
|
|
Aktywny komparator: Methylprednisolone Acetate Group
Injection for Group B: A 27-gauge needle to be inserted in the 1st CMC joint, at which time 0.5 ml of 40mg methylprednisolone acetate mixed with 0.5 ml of 1% lidocaine solution is injected into intra and peri-articular area.
|
See arm descriptions
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
post-injection pain
Ramy czasowe: 1 day
|
visual analog score for pain (0 for no pain, 10 for worst pain)
|
1 day
|
|
post-injection functionality
Ramy czasowe: 1 day
|
Q-DASH score for functionality (0 for no disability, 100 for most disability)
|
1 day
|
Współpracownicy i badacze
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Tuna Ozyurekoglu, MD, President
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Cook GS, Lalonde DH. MOC-PSSM CME article: Management of thumb carpometacarpal joint arthritis. Plast Reconstr Surg. 2008 Jan;121(1 Suppl):1-9. doi: 10.1097/01.prs.0000294708.70340.8c.
- Merritt MM, Roddey TS, Costello C, Olson S. Diagnostic value of clinical grind test for carpometacarpal osteoarthritis of the thumb. J Hand Ther. 2010 Jul-Sep;23(3):261-7; quiz 268. doi: 10.1016/j.jht.2010.02.001. Epub 2010 May 10.
- van Saase JL, van Romunde LK, Cats A, Vandenbroucke JP, Valkenburg HA. Epidemiology of osteoarthritis: Zoetermeer survey. Comparison of radiological osteoarthritis in a Dutch population with that in 10 other populations. Ann Rheum Dis. 1989 Apr;48(4):271-80. doi: 10.1136/ard.48.4.271.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby stawów
- Choroby układu mięśniowo-szkieletowego
- Artretyzm
- Fizjologiczne skutki leków
- Agenci autonomiczni
- Agenty obwodowego układu nerwowego
- Środki przeciwzapalne
- Środki przeciwnowotworowe
- Leki przeciwwymiotne
- Środki żołądkowo-jelitowe
- Glikokortykosteroidy
- Hormony
- Hormony, substytuty hormonów i antagoniści hormonów
- Środki przeciwnowotworowe, hormonalne
- Środki neuroprotekcyjne
- Środki ochronne
- Prednizolon
- Octan metyloprednizolonu
- Metyloprednizolon
- Hemibursztynian metyloprednizolonu
- Octan prednizolonu
- Hemibursztynian prednizolonu
- Fosforan prednizolonu
Inne numery identyfikacyjne badania
- 20.0174
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .