Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hypertonic Dextrose Versus Corticosteroid Intra-Articular Injections for the Treatment of Trapeziometacarpal Arthritis

Hypertonic Dextrose Versus Corticosteroid Intra-Articular Injections for the Treatment of Trapeziometacarpal Arthritis: A Prospective Double-blind Randomized Controlled Clinical Trial

The evolving reports form recent studies are creating a promise on the potential use of dextrose injections for treating arthritis and replacing current method of treating early osteoarthritis by corticosteroids by giving long standing effect and improving patients' symptoms and function. Over the past 5 years, an increasing number of level I and level II studies have emerged, examining the effect of intra-articular prolotherapy for the treatment of both hip and knee osteoarthritis. On the contrary, there is limited data in small joints, such as the temporomandibular joint.

Přehled studie

Detailní popis

Carpometacarpal osteoarthritis (OA) is a degenerative condition of the hand that causes pain, stiffness and weakness. It is the second most common site of degenerative disease in the hand after arthritis of the distal interphalangeal joints. The prevalence of symptomatic hand OA in people over 70 years of age has been estimated as 13.4 % for men and 26.2 % for women. OA is more frequent in older age groups, leading to considerable disability with a burden on health services and on the economy. Risk factor for carpometacarpal osteoarthritis of the thumb includes being female, middle age, previous trauma, repetitive use and inflammatory joint disease. Lifetime prevalence of this condition approaches 10%.

Injections are a useful conservative treatment modality prior to considering surgical treatment. Corticosteroid injection is helpful in the treatment of the disease, but some patients gain only short-term benefits. Evolving reports are showing promising results for the application of dextrose as an alternative method for the treatment of Carpometacarpal osteoarthritis, based on their induction for growth factors and inflammatory mediators. For instance, prolotherapy has been used as a treatment of musculoskeletal pain with various etiologies. It has been suggested that prolotherapy induces little inflammation and stimulates endogenous repair especially by prompting release of growth factors. Dextrose is an agent commonly used for prolotherapy.

The evolving reports form recent studies are creating a promise on the potential use of dextrose injections for treating arthritis and replacing current method of treating early OA by corticosteroids by giving long standing effect and improving patients' symptoms and function. Over the past 5 years, an increasing number of level I and level II studies have emerged, examining the effect of intra-articular prolotherapy for the treatment of both hip and knee osteoarthritis. On the contrary, there is limited data in small joints, such as the temporomandibular joint.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

130

Fáze

  • Fáze 3

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • Those patients with diagnosis of carpometacarpal (CMC) osteoarthritis
  • Those patients who fit the age limits

Exclusion Criteria:

  • Those patients outside of the age limits
  • Those patients with systemic rheumatic disease, comorbid hand conditions (such as carpal tunnel syndrome or De Quervain's tenosynovitis), gout, pseudogout
  • Those patients with a predisposition to bleeding issues
  • Those patients with previous surgery to the affected thumb
  • Those patients with previous injection to the involved thumb base within the past 12 months
  • Those patients with severe X-ray osteoarthritis of grade IV (Eaton and Littler classification) and no evidence of CMC joint space narrowing on plain radiographs

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Dextrose Group
Injection for Group A: A 27-gauge needle to be inserted in the 1st CMC joint, at which time 0.5 ml of 15% dextrose mixed with 0.5 ml of 1% lidocaine solution is injected into intra and peri-articular area.
See arm descriptions
Aktivní komparátor: Methylprednisolone Acetate Group
Injection for Group B: A 27-gauge needle to be inserted in the 1st CMC joint, at which time 0.5 ml of 40mg methylprednisolone acetate mixed with 0.5 ml of 1% lidocaine solution is injected into intra and peri-articular area.
See arm descriptions

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
post-injection pain
Časové okno: 1 day
visual analog score for pain (0 for no pain, 10 for worst pain)
1 day
post-injection functionality
Časové okno: 1 day
Q-DASH score for functionality (0 for no disability, 100 for most disability)
1 day

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Tuna Ozyurekoglu, MD, President

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Očekávaný)

1. dubna 2021

Primární dokončení (Očekávaný)

1. března 2022

Dokončení studie (Očekávaný)

1. července 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

8. března 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

8. března 2021

První zveřejněno (Aktuální)

10. března 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

16. března 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

12. března 2021

Naposledy ověřeno

1. března 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ano

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Bolest

Předplatit