Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

The Compatibility of Preoperative Endometrial Biopsies With Postoperative Final Pathology in Endometrial Cancer

1 czerwca 2021 zaktualizowane przez: Erhan Okuyan,M.D, Batman Training and Research Hospital

The Compatibility of Preoperative Endometrial Biopsies With Postoperative Final Pathology in Endometrial Cancer; Should Preoperative Pathology Samples of Patients Referred to a Tertiary Center be Re-evaluated?

Although there are many studies comparing preoperative and postoperative histological diagnoses in the literature, there are no studies evaluating the compatibility of preoperative histological diagnoses obtained from different centers with postoperative histological diagnoses.Therefore, in our study, we aimed to determine whether preoperative pathological specimens need to be re-evaluated in the referenced hospitals by comparing the compatibility of endometrial specimens in secondary care and tertiary centers with their final pathologies.In our study, we aimed to reveal the under and overdiagnosis rates of the preoperative histological diagnoses of our hospitals compared to the final pathology.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Medical data of 960 patients diagnosed with endometrial cancer by endometrial biopsy between 2002 and 2016 were retrospectively analyzed. Of these patients, 41 were excluded from the study due to non-surgical treatment, 254 patients having biopsy only in one center preoperatively, and lack of medical data in 52 patients.The study included 613 patients who had preoperative endometrial biopsy specimens evaluated by two different centers, diagnosed with endometrial cancer and treated surgically. Our study was conducted in the gynecological oncology department of our university after obtaining the approval of the ethics committee numbered 430-2019.The clinicopathological characteristics of the patients were evaluated by examining the hospital records of age, gravida, parity, BM (body mass index), menopausal status and systemic diseases. Histopathological and clinical features of endometrial cancer were reviewed.In this study, endometrial biopsy samples taken in the second stage state hospital were re-evaluated by the gynecopathologist working at the university hospital and / or the evaluation process was carried out in two steps by examining the repeated endometrial biopsy sampling.Patients diagnosed with endometrial cancer were treated surgically in our clinic. Endometrial sampling results based on uterine cancer risk groups; While histologically endometrioid and nonendometrioid were evaluated in two groups, the greade1-2 (low risk), greade3 (high risk) of uterine cancer were evaluated in four groups as those without malingnancy (benign and premaling lesions).By comparing these preoperative histological diagnoses with postoperative surgical final pathology, the accuracy rates for histological type and greade were determined. In addition, lower diagnosis, comorbidity and higher diagnosis rates compared to final pathology were examined for two different centers.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

960

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

40 lat do 90 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Patients who received treatment in a tertiary care center for cancer of endometry

Opis

Inclusion Criteria:

  • Female patients aged 40-90 years diagnosed with endometrial cancer according to

endometrial sampling results

Exclusion Criteria:

  • Lack of medical data
  • Endometrial sampling in only one center

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
preoperative endometrial sampling result (secondary hospital)/1
Endometrial biopsy samples taken at the stage 2 state hospital
The endometrial biopsy samples taken at the second stage state hospital were re-evaluated by the gynecopathologist working at the university hospital and / or the repeated endometrial biopsy sampling was examined and the evaluation process was carried out in two steps.
preoperative endometrial sampling result (tertiary hospital)/2
Endometrial biopsy samples taken at the stage (tertiary hospital)
The endometrial biopsy samples taken at the second stage state hospital were re-evaluated by the gynecopathologist working at the university hospital and / or the repeated endometrial biopsy sampling was examined and the evaluation process was carried out in two steps.
final postoperative pathology/3
final postoperative pathology results with grade (endometrium cancer)
The endometrial biopsy samples taken at the second stage state hospital were re-evaluated by the gynecopathologist working at the university hospital and / or the repeated endometrial biopsy sampling was examined and the evaluation process was carried out in two steps.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Comparison of endometrial sampling results performed in 2 different centers
Ramy czasowe: 1 year
in our study, we aimed to determine whether preoperative pathological specimens need to be re-evaluated in the referenced hospitals by comparing the compatibility of endometrial specimens in secondary care and tertiary centers with their final pathologies.
1 year

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
To reveal the rates of under and overdiagnosis of preoperative histological results
Ramy czasowe: 1 year
Correlation of preoperative pathological diagnoses with postoperative final pathological diagnoses.
1 year

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Śledczy

  • Główny śledczy: Yusuf Cakmak, M.D, Batman education and research hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

12 kwietnia 2002

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

24 kwietnia 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

27 maja 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 maja 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

1 czerwca 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

8 czerwca 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

8 czerwca 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

1 czerwca 2021

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj