Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Efficacy of Manual Therapy Combined With an Exercise Programme VS Combined Electrotherapy on Football Players With Adductor Tendinopathy

21 czerwca 2021 zaktualizowane przez: JORGE VELAZQUEZ SAORNIL, Universidad Católica de Ávila

Efficacy of Manual Therapy Combined With an Exercise Programme Versus Combined Electrotherapy on Football Players With Adductor Tendinopathy: Randomised Clinical Trial

Background: Groin pain associated with adductor tendinopathy is the second cause of muscle pathology in a football player (20%), so a good treatment taking into account both internal and external factors that may influence the pathology of our patient, would be the key to an improvement in the symptoms he may have. Material and methods: Firstly, the pain threshold is measured by performing the Copenhagen compression test, and in a palpation at the proximal level of the adductors, the hip joint range (ROM) is measured and the HAGOS questionnaire is passed. Then, a sample of 20 participants (N = 20) is selected and randomly divided into two groups, a control group of 10 participants (n = 10), with a treatment based on electrotherapy combined with an exercise programme; and an experimental group of 10 participants (n = 10) with a treatment based on manual therapy combined with an exercise programme. Finally, they performed all measurements.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

20

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Ávila, Hiszpania, 05005
        • Universidad Católica de Ávila

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

15 lat do 30 lat (Dziecko, Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Opis

Inclusion Criteria:

  • Age range between 15 and 30 years old.
  • Third division and third year national youth football players.
  • Males.
  • Average of 3 training sessions and 1 match per week.
  • Pain when performing the Copenhagen test or Squeeze test for 5 seconds (s).
  • Pain on palpation of the proximal insertion of the adductors.

Exclusion Criteria:

  • Players over 30 years of age and under 15 years of age.
  • Players with previous adductor surgery.
  • Players with inguinal hernia.
  • Players with signs or symptoms of urinary or genital pathology.
  • Players unable to attend study treatment sessions.
  • Players on medication during treatment.
  • Players who are undergoing other treatment for groin pathology or have had previous treatment of less than one month.

previous treatment of less than one month.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Manual therapy
Football players with adductor tendinopathy undergoing treatment consisting of manual therapy and therapeutic exercise.
The aim is to test two treatment techniques against each other to see how effective they are.
Eksperymentalny: Electrotherapy
Footballers with adductor tendinopathy undergoing electrotherapy treatment
The aim is to test two treatment techniques against each other to see how effective they are.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Satisfaction assessed by the Visual Analogue Scale
Ramy czasowe: 30 days
Visual analogue scale that measures the subjective pain of each individual. It is distributed from zero to ten, where zero is the minimum pain reported by the individual and ten is the maximum pain endured.
30 days

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Range of motion, articular
Ramy czasowe: 30 days
Observe range of motion, articular
30 days
Rate of functionality
Ramy czasowe: 30 days
Measuring functionality after treatment in adductor tendinopathy
30 days

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 maja 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

27 maja 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 maja 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

21 czerwca 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

23 czerwca 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

23 czerwca 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

21 czerwca 2021

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 28/05/2021

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

In the future, it is planned to share the research study with the rest of the scientific community through a paper submitted to a leading research journal.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj