Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Efficacy of Manual Therapy Combined With an Exercise Programme VS Combined Electrotherapy on Football Players With Adductor Tendinopathy

21. juni 2021 opdateret af: JORGE VELAZQUEZ SAORNIL, Universidad Católica de Ávila

Efficacy of Manual Therapy Combined With an Exercise Programme Versus Combined Electrotherapy on Football Players With Adductor Tendinopathy: Randomised Clinical Trial

Background: Groin pain associated with adductor tendinopathy is the second cause of muscle pathology in a football player (20%), so a good treatment taking into account both internal and external factors that may influence the pathology of our patient, would be the key to an improvement in the symptoms he may have. Material and methods: Firstly, the pain threshold is measured by performing the Copenhagen compression test, and in a palpation at the proximal level of the adductors, the hip joint range (ROM) is measured and the HAGOS questionnaire is passed. Then, a sample of 20 participants (N = 20) is selected and randomly divided into two groups, a control group of 10 participants (n = 10), with a treatment based on electrotherapy combined with an exercise programme; and an experimental group of 10 participants (n = 10) with a treatment based on manual therapy combined with an exercise programme. Finally, they performed all measurements.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

20

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Spanien
      • Ávila, Spanien, 05005
        • Universidad Católica de Ávila

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

15 år til 30 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Age range between 15 and 30 years old.
  • Third division and third year national youth football players.
  • Males.
  • Average of 3 training sessions and 1 match per week.
  • Pain when performing the Copenhagen test or Squeeze test for 5 seconds (s).
  • Pain on palpation of the proximal insertion of the adductors.

Exclusion Criteria:

  • Players over 30 years of age and under 15 years of age.
  • Players with previous adductor surgery.
  • Players with inguinal hernia.
  • Players with signs or symptoms of urinary or genital pathology.
  • Players unable to attend study treatment sessions.
  • Players on medication during treatment.
  • Players who are undergoing other treatment for groin pathology or have had previous treatment of less than one month.

previous treatment of less than one month.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Manual therapy
Football players with adductor tendinopathy undergoing treatment consisting of manual therapy and therapeutic exercise.
Andet: Physiotherapy
The aim is to test two treatment techniques against each other to see how effective they are.
Eksperimentel: Electrotherapy
Footballers with adductor tendinopathy undergoing electrotherapy treatment
Andet: Physiotherapy
The aim is to test two treatment techniques against each other to see how effective they are.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Satisfaction assessed by the Visual Analogue Scale
Tidsramme: 30 days
Visual analogue scale that measures the subjective pain of each individual. It is distributed from zero to ten, where zero is the minimum pain reported by the individual and ten is the maximum pain endured.
30 days

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Range of motion, articular
Tidsramme: 30 days
Observe range of motion, articular
30 days
Rate of functionality
Tidsramme: 30 days
Measuring functionality after treatment in adductor tendinopathy
30 days

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Universidad Católica de Ávila

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. marts 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. maj 2021

Studieafslutning (Faktiske)

27. maj 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. maj 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. juni 2021

Først opslået (Faktiske)

23. juni 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

23. juni 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. juni 2021

Sidst verificeret

1. juni 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 28/05/2021

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

In the future, it is planned to share the research study with the rest of the scientific community through a paper submitted to a leading research journal.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Tenopathy; Lower Limb

Kliniske forsøg med Physiotherapy

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Burkina Faso

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner