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Efficacy of Manual Therapy Combined With an Exercise Programme VS Combined Electrotherapy on Football Players With Adductor Tendinopathy

21 de junho de 2021 atualizado por: JORGE VELAZQUEZ SAORNIL, Universidad Católica de Ávila

Efficacy of Manual Therapy Combined With an Exercise Programme Versus Combined Electrotherapy on Football Players With Adductor Tendinopathy: Randomised Clinical Trial

Background: Groin pain associated with adductor tendinopathy is the second cause of muscle pathology in a football player (20%), so a good treatment taking into account both internal and external factors that may influence the pathology of our patient, would be the key to an improvement in the symptoms he may have. Material and methods: Firstly, the pain threshold is measured by performing the Copenhagen compression test, and in a palpation at the proximal level of the adductors, the hip joint range (ROM) is measured and the HAGOS questionnaire is passed. Then, a sample of 20 participants (N = 20) is selected and randomly divided into two groups, a control group of 10 participants (n = 10), with a treatment based on electrotherapy combined with an exercise programme; and an experimental group of 10 participants (n = 10) with a treatment based on manual therapy combined with an exercise programme. Finally, they performed all measurements.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

20

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Ávila, Espanha, 05005
        • Universidad Católica de Ávila

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

15 anos a 30 anos (Filho, Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Age range between 15 and 30 years old.
  • Third division and third year national youth football players.
  • Males.
  • Average of 3 training sessions and 1 match per week.
  • Pain when performing the Copenhagen test or Squeeze test for 5 seconds (s).
  • Pain on palpation of the proximal insertion of the adductors.

Exclusion Criteria:

  • Players over 30 years of age and under 15 years of age.
  • Players with previous adductor surgery.
  • Players with inguinal hernia.
  • Players with signs or symptoms of urinary or genital pathology.
  • Players unable to attend study treatment sessions.
  • Players on medication during treatment.
  • Players who are undergoing other treatment for groin pathology or have had previous treatment of less than one month.

previous treatment of less than one month.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Manual therapy
Football players with adductor tendinopathy undergoing treatment consisting of manual therapy and therapeutic exercise.
The aim is to test two treatment techniques against each other to see how effective they are.
Experimental: Electrotherapy
Footballers with adductor tendinopathy undergoing electrotherapy treatment
The aim is to test two treatment techniques against each other to see how effective they are.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Satisfaction assessed by the Visual Analogue Scale
Prazo: 30 days
Visual analogue scale that measures the subjective pain of each individual. It is distributed from zero to ten, where zero is the minimum pain reported by the individual and ten is the maximum pain endured.
30 days

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Range of motion, articular
Prazo: 30 days
Observe range of motion, articular
30 days
Rate of functionality
Prazo: 30 days
Measuring functionality after treatment in adductor tendinopathy
30 days

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de março de 2021

Conclusão Primária (Real)

1 de maio de 2021

Conclusão do estudo (Real)

27 de maio de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de maio de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de junho de 2021

Primeira postagem (Real)

23 de junho de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

23 de junho de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

21 de junho de 2021

Última verificação

1 de junho de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 28/05/2021

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

In the future, it is planned to share the research study with the rest of the scientific community through a paper submitted to a leading research journal.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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