A Nutritional Intervention and Physical Activity Program Reduce Body Weight in Women Newly Diagnosed With Breast Cancer.
18 lipca 2021 zaktualizowane przez: Instituto de Investigación Hospital Universitario La Paz
A Standardized Integral Nutritional Intervention 1 and Physical Activity Program
To evaluate a nutritional intervention for women newly diagnosed with breast cancer on a weight control and physical activity program.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
56 women newly diagnosed with breast cancer from the Department of Medical Oncology of La Paz University Hospital, Madrid, Spain.
A nutritional and physical activity intervention program that consisted of two individual nutritional consults and five nutritional group lectures was conducted by physicians of the Nutrition Unit during one year.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
56
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Madrid, Hiszpania, 28046
- Institute for Health Research IdiPAZ
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Kobieta
Opis
Inclusion Criteria:
- Years: ≥18
- Sex: Female
- Newly diagnosed breast cáncer
Exclusion Criteria:
- Patients who have disseminated disease.
- Associated eating behavior disorders.
- Patients with dementia, mental illness or decreased cognitive function.
- Consumption of drugs or substances to lose weight (except in those cases in which it is suspended 15 days before starting the study).
- Presence of disease that may interfere with weight loss: severe psychiatric illness, uncontrolled hypothyroidism.
- Pregnant or breastfeeding women.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Komparator placebo: Control group
Individual nutritional intervention.
|
A nutritional intervention program that consisted of two individual nutritional consults.
|
|
Eksperymentalny: Experimental group
Individual nutritional intervention with two groupal sessions and physical activity.
|
A nutritional and physical activity intervention program that consisted of two individual nutritional consults and five nutritional group lectures.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
To evaluate a nutritional intervention for women newly diagnosed with breast cancer 9 weight control and physical activity program.
Ramy czasowe: Six months
|
To examine the frequency of food consumption
|
Six months
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 kwietnia 2010
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 kwietnia 2011
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 kwietnia 2012
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
12 września 2019
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
18 lipca 2021
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
28 lipca 2021
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
28 lipca 2021
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
18 lipca 2021
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2019
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- HULP 3114
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .