- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05034302
Posture Analysis Through Machine Learning (PathML)
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
This is a cross-sectional, single observation study. Individuals will be drawn from local surrounding clinics and the general community. All recruitment will include both men and women. Selection criteria include individuals between the ages of 18-85 years, no major chronic illness that impair mobility and able to complete activities of daily living without assistance. Participants will complete one three hour session where there will be one video camera set up within the home (i.e., static cameras). For approximately 30 minutes of the session they will complete a semi-scripted routine that will include sit to stand transitions, a timed up and go test, and scripted activities of daily living.
Researchers will use a video camera to record participant behavior within their daily life. For two of the three hours, researchers will be video recordings the participants normal (unscripted) activities. • For one hour of the session we will use two cameras, one that will be held by a researcher and one that will be set up on a tripod. During this hour we will ask participants to follow a semi-structured protocol:
- 10 minutes recording the empty space
- 10 minutes that include a timed up a go test (sit up from a chair and walk 10 feet), repeat the test 3 times.
- 6 minute walk test (walk continuously for 6 minutes)
- Four stage balance test
- The remainder of the time, participants will complete standard activities of daily living like household chores, eating or drinking.
Data will be annotated using an established behavioral observation software by training research assistants (ground-truth). The image data from videos will be used to train machine learning models to classify physical activities (e.g. ,'walking', 'sitting' or 'standing up"), information about behavior (e.g., location and purpose of the activity), and performance (e.g., walking speed and sit to stand transition times).
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
California
-
San Luis Obispo, California, Stany Zjednoczone, 93407
- CalPoly
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Inclusion Criteria:
- Age 18-85 years
- No major chronic illness that impair mobility
- Able to complete activities of daily living without assistance.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Recordings
Selection criteria include individuals between the ages of 18-85 years, no major chronic illness that impair mobility and able to complete activities of daily living without assistance.
We will recruit approximately equal number of men and women and 30% of the sample will be racial or ethnic minorities.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Postural Status
Ramy czasowe: Upon enrollment (one timepoint)
|
Sitting versus standing versus moving
|
Upon enrollment (one timepoint)
|
|
Activity type
Ramy czasowe: Upon enrollment (one timepoint)
|
Indoor vs outdoor vs driving
|
Upon enrollment (one timepoint)
|
|
Sit to stand transition time
Ramy czasowe: Upon enrollment (one timepoint)
|
Time it takes to go from sitting to standing
|
Upon enrollment (one timepoint)
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Activity intensity
Ramy czasowe: Upon enrollment (one timepoint)
|
Sedentary, light, moderate and vigorous intensity
|
Upon enrollment (one timepoint)
|
|
Activity type
Ramy czasowe: Upon enrollment (one timepoint)
|
lying, sitting, driving, standing, housework or office work, walking, running, sports, other
|
Upon enrollment (one timepoint)
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Sarah Keadle, Cal Poly
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- PathML2021
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .