- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05034302
Posture Analysis Through Machine Learning (PathML)
Visão geral do estudo
Status
Condições
Descrição detalhada
This is a cross-sectional, single observation study. Individuals will be drawn from local surrounding clinics and the general community. All recruitment will include both men and women. Selection criteria include individuals between the ages of 18-85 years, no major chronic illness that impair mobility and able to complete activities of daily living without assistance. Participants will complete one three hour session where there will be one video camera set up within the home (i.e., static cameras). For approximately 30 minutes of the session they will complete a semi-scripted routine that will include sit to stand transitions, a timed up and go test, and scripted activities of daily living.
Researchers will use a video camera to record participant behavior within their daily life. For two of the three hours, researchers will be video recordings the participants normal (unscripted) activities. • For one hour of the session we will use two cameras, one that will be held by a researcher and one that will be set up on a tripod. During this hour we will ask participants to follow a semi-structured protocol:
- 10 minutes recording the empty space
- 10 minutes that include a timed up a go test (sit up from a chair and walk 10 feet), repeat the test 3 times.
- 6 minute walk test (walk continuously for 6 minutes)
- Four stage balance test
- The remainder of the time, participants will complete standard activities of daily living like household chores, eating or drinking.
Data will be annotated using an established behavioral observation software by training research assistants (ground-truth). The image data from videos will be used to train machine learning models to classify physical activities (e.g. ,'walking', 'sitting' or 'standing up"), information about behavior (e.g., location and purpose of the activity), and performance (e.g., walking speed and sit to stand transition times).
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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California
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San Luis Obispo, California, Estados Unidos, 93407
- CalPoly
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Age 18-85 years
- No major chronic illness that impair mobility
- Able to complete activities of daily living without assistance.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
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Recordings
Selection criteria include individuals between the ages of 18-85 years, no major chronic illness that impair mobility and able to complete activities of daily living without assistance.
We will recruit approximately equal number of men and women and 30% of the sample will be racial or ethnic minorities.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Postural Status
Prazo: Upon enrollment (one timepoint)
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Sitting versus standing versus moving
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Upon enrollment (one timepoint)
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Activity type
Prazo: Upon enrollment (one timepoint)
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Indoor vs outdoor vs driving
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Upon enrollment (one timepoint)
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Sit to stand transition time
Prazo: Upon enrollment (one timepoint)
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Time it takes to go from sitting to standing
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Upon enrollment (one timepoint)
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Activity intensity
Prazo: Upon enrollment (one timepoint)
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Sedentary, light, moderate and vigorous intensity
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Upon enrollment (one timepoint)
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Activity type
Prazo: Upon enrollment (one timepoint)
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lying, sitting, driving, standing, housework or office work, walking, running, sports, other
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Upon enrollment (one timepoint)
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Sarah Keadle, Cal Poly
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão do estudo (Antecipado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- PathML2021
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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