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Posture Analysis Through Machine Learning (PathML)

4 de mayo de 2022 actualizado por: Vadim Kagan, SentiMetrix, Inc
This study will include video-recorded data from 20 adults (age 18-85yrs) residing in San Luis Obispo, CA. Participants will also have their height and weight measured, complete demographic questionnaires, and one 3hour session with video recordings in a combination of naturalistic condition and semi-structured environments. The video data will be used to train machine learning models to automatically classify physical behavior as compared to ground-truth measures of manual annotation.

Descripción general del estudio

Estado

Activo, no reclutando

Descripción detallada

This is a cross-sectional, single observation study. Individuals will be drawn from local surrounding clinics and the general community. All recruitment will include both men and women. Selection criteria include individuals between the ages of 18-85 years, no major chronic illness that impair mobility and able to complete activities of daily living without assistance. Participants will complete one three hour session where there will be one video camera set up within the home (i.e., static cameras). For approximately 30 minutes of the session they will complete a semi-scripted routine that will include sit to stand transitions, a timed up and go test, and scripted activities of daily living.

Researchers will use a video camera to record participant behavior within their daily life. For two of the three hours, researchers will be video recordings the participants normal (unscripted) activities. • For one hour of the session we will use two cameras, one that will be held by a researcher and one that will be set up on a tripod. During this hour we will ask participants to follow a semi-structured protocol:

  • 10 minutes recording the empty space
  • 10 minutes that include a timed up a go test (sit up from a chair and walk 10 feet), repeat the test 3 times.
  • 6 minute walk test (walk continuously for 6 minutes)
  • Four stage balance test
  • The remainder of the time, participants will complete standard activities of daily living like household chores, eating or drinking.

Data will be annotated using an established behavioral observation software by training research assistants (ground-truth). The image data from videos will be used to train machine learning models to classify physical activities (e.g. ,'walking', 'sitting' or 'standing up"), information about behavior (e.g., location and purpose of the activity), and performance (e.g., walking speed and sit to stand transition times).

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

20

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • California
      • San Luis Obispo, California, Estados Unidos, 93407
        • CalPoly

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 85 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Generally health adult population recruited from local community

Descripción

Inclusion Criteria:

  1. Age 18-85 years
  2. No major chronic illness that impair mobility
  3. Able to complete activities of daily living without assistance.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Recordings
Selection criteria include individuals between the ages of 18-85 years, no major chronic illness that impair mobility and able to complete activities of daily living without assistance. We will recruit approximately equal number of men and women and 30% of the sample will be racial or ethnic minorities.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Postural Status
Periodo de tiempo: Upon enrollment (one timepoint)
Sitting versus standing versus moving
Upon enrollment (one timepoint)
Activity type
Periodo de tiempo: Upon enrollment (one timepoint)
Indoor vs outdoor vs driving
Upon enrollment (one timepoint)
Sit to stand transition time
Periodo de tiempo: Upon enrollment (one timepoint)
Time it takes to go from sitting to standing
Upon enrollment (one timepoint)

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Activity intensity
Periodo de tiempo: Upon enrollment (one timepoint)
Sedentary, light, moderate and vigorous intensity
Upon enrollment (one timepoint)
Activity type
Periodo de tiempo: Upon enrollment (one timepoint)
lying, sitting, driving, standing, housework or office work, walking, running, sports, other
Upon enrollment (one timepoint)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Sarah Keadle, Cal Poly

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de noviembre de 2021

Finalización primaria (Anticipado)

30 de junio de 2022

Finalización del estudio (Anticipado)

30 de junio de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de agosto de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de agosto de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

5 de septiembre de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

10 de mayo de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de mayo de 2022

Última verificación

1 de mayo de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • PathML2021

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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