- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05088044
A Study to Assess the Impact of Implementing Modified Early Warning Score in Terms of Competency and Self-efficacy of Nurses at ILBS, Delhi
30 marca 2022 zaktualizowane przez: Institute of Liver and Biliary Sciences, India
A Quasi Experimental Study to Assess the Impact of Implementing Modified Early Warning Score in Terms of Competency and Self-efficacy of Nurses at ILBS, Delhi
In this study nurses will be taught regarding Modified Early Warning Score and how to mark the involved physiological parameters in the MEWS chart and then scoring will be given i.e MEWS score and according to the score intervention would be taken by nurses by communicating with other health team members.
this scoring will allow nurses to assess early deterioration and early ICU admission and at last nurses will be asked regarding the barriers or facilitators they faced while performing MEWS score.
Przegląd badań
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Oczekiwany)
82
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Anjali Gautam, BSc
- Numer telefonu: 01146300000
- E-mail: anjaligautam.9524@gmail.com
Lokalizacje studiów
-
-
Delhi
-
New Delhi, Delhi, Indie, 110070
- Rekrutacyjny
- Institute of Liver & Biliary Sciences
-
Kontakt:
- Anajali Gautam, BSc
- Numer telefonu: 01146300000
- E-mail: anjaligautam.9524@gmail.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
21 lat do 60 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Inclusion Criteria:
- registered nurses working in general, semi-private and private ward nurses willing to participate
Exclusion Criteria:
- registered nurses who will not be present at the time of data collection. pull out staffs.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: staff nurses
firstly pre-test would conducted for the group then after 7 days post-test would be conducted for the same group intervention which will be given: training on modified early warning score to staff nurses and marking of physiological parameters on MEWS chart
|
training on modified early warning signs will be given to staff nurses and they will be asked to mark physiological parameters on MEWS chart and identify detrioration
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
to assess the impact of MEWS on competency and self-efficacy of nurses before and after implementing MEWS
Ramy czasowe: 7 days
|
pre-test would be taken to assess previous level and post-test to measure the change in competency
|
7 days
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
11 listopada 2021
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
15 kwietnia 2022
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
15 kwietnia 2022
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
11 października 2021
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
11 października 2021
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
21 października 2021
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
8 kwietnia 2022
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
30 marca 2022
Ostatnia weryfikacja
1 października 2021
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- ILBS-Liver Disease-01
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .