A Study to Assess the Impact of Implementing Modified Early Warning Score in Terms of Competency and Self-efficacy of Nurses at ILBS, Delhi
30 de março de 2022 atualizado por: Institute of Liver and Biliary Sciences, India
A Quasi Experimental Study to Assess the Impact of Implementing Modified Early Warning Score in Terms of Competency and Self-efficacy of Nurses at ILBS, Delhi
In this study nurses will be taught regarding Modified Early Warning Score and how to mark the involved physiological parameters in the MEWS chart and then scoring will be given i.e MEWS score and according to the score intervention would be taken by nurses by communicating with other health team members.
this scoring will allow nurses to assess early deterioration and early ICU admission and at last nurses will be asked regarding the barriers or facilitators they faced while performing MEWS score.
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
82
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Anjali Gautam, BSc
- Número de telefone: 01146300000
- E-mail: anjaligautam.9524@gmail.com
Locais de estudo
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Delhi
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New Delhi, Delhi, Índia, 110070
- Recrutamento
- Institute of Liver & Biliary Sciences
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Contato:
- Anajali Gautam, BSc
- Número de telefone: 01146300000
- E-mail: anjaligautam.9524@gmail.com
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
21 anos a 60 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- registered nurses working in general, semi-private and private ward nurses willing to participate
Exclusion Criteria:
- registered nurses who will not be present at the time of data collection. pull out staffs.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: staff nurses
firstly pre-test would conducted for the group then after 7 days post-test would be conducted for the same group intervention which will be given: training on modified early warning score to staff nurses and marking of physiological parameters on MEWS chart
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training on modified early warning signs will be given to staff nurses and they will be asked to mark physiological parameters on MEWS chart and identify detrioration
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
to assess the impact of MEWS on competency and self-efficacy of nurses before and after implementing MEWS
Prazo: 7 days
|
pre-test would be taken to assess previous level and post-test to measure the change in competency
|
7 days
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
11 de novembro de 2021
Conclusão Primária (Antecipado)
15 de abril de 2022
Conclusão do estudo (Antecipado)
15 de abril de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
11 de outubro de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
11 de outubro de 2021
Primeira postagem (Real)
21 de outubro de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
8 de abril de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
30 de março de 2022
Última verificação
1 de outubro de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- ILBS-Liver Disease-01
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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