- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05088044
A Study to Assess the Impact of Implementing Modified Early Warning Score in Terms of Competency and Self-efficacy of Nurses at ILBS, Delhi
30 mars 2022 mis à jour par: Institute of Liver and Biliary Sciences, India
A Quasi Experimental Study to Assess the Impact of Implementing Modified Early Warning Score in Terms of Competency and Self-efficacy of Nurses at ILBS, Delhi
In this study nurses will be taught regarding Modified Early Warning Score and how to mark the involved physiological parameters in the MEWS chart and then scoring will be given i.e MEWS score and according to the score intervention would be taken by nurses by communicating with other health team members.
this scoring will allow nurses to assess early deterioration and early ICU admission and at last nurses will be asked regarding the barriers or facilitators they faced while performing MEWS score.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
82
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Anjali Gautam, BSc
- Numéro de téléphone: 01146300000
- E-mail: anjaligautam.9524@gmail.com
Lieux d'étude
-
-
Delhi
-
New Delhi, Delhi, Inde, 110070
- Recrutement
- Institute of Liver & Biliary Sciences
-
Contact:
- Anajali Gautam, BSc
- Numéro de téléphone: 01146300000
- E-mail: anjaligautam.9524@gmail.com
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
21 ans à 60 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- registered nurses working in general, semi-private and private ward nurses willing to participate
Exclusion Criteria:
- registered nurses who will not be present at the time of data collection. pull out staffs.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Expérimental: staff nurses
firstly pre-test would conducted for the group then after 7 days post-test would be conducted for the same group intervention which will be given: training on modified early warning score to staff nurses and marking of physiological parameters on MEWS chart
|
training on modified early warning signs will be given to staff nurses and they will be asked to mark physiological parameters on MEWS chart and identify detrioration
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
to assess the impact of MEWS on competency and self-efficacy of nurses before and after implementing MEWS
Délai: 7 days
|
pre-test would be taken to assess previous level and post-test to measure the change in competency
|
7 days
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
11 novembre 2021
Achèvement primaire (Anticipé)
15 avril 2022
Achèvement de l'étude (Anticipé)
15 avril 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
11 octobre 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
11 octobre 2021
Première publication (Réel)
21 octobre 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
8 avril 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
30 mars 2022
Dernière vérification
1 octobre 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- ILBS-Liver Disease-01
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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