Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Częstość występowania szczękościsku u pacjentów z rakiem szczęki z i bez radioterapii w populacji egipskiej.

12 października 2021 zaktualizowane przez: Mohamed Diaa Eldin Erfan, Cairo University

: Pooperacyjna częstość występowania szczękościsku u pacjentów z rakiem szczęki z radioterapią i bez niej w populacji egipskiej. (badanie przekrojowe)

Niniejsze badanie ma na celu ocenę częstości występowania szczękościsku wśród pacjentów z rakiem szczęki w populacji egipskiej oraz wpływu radioterapii na występowanie szczękościsku.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Zgłoszeni uczestnicy, którzy spełnią kryteria kwalifikacyjne i podpisali świadomą zgodę na udział w badaniu, zostaną poddani badaniu klinicznemu w celu określenia maksymalnego otwarcia ust po wykonaniu samego zabiegu i/lub po radioterapii w przypadku leczenia uzupełniającego

maksymalne otwarcie ust zostanie zmierzone w (mm) za pomocą suwmiarki cyfrowej i zostanie zapisane w karcie pacjenta,

odczyt mniejszy niż 35 mm będzie uważany za szczękościsk, podczas gdy powyżej 35 mm lub więcej będzie uważany za normalny (BRAK szczękościsku)

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

360

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

pacjentów z rakiem szczęki uczęszczających na wydział stomatologii, CU i Narodowy Instytut Onkologii.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • pacjentów z rakiem szczęki

Kryteria wyłączenia:

  • pacjenci poniżej 18 r.ż.
  • pacjentów z zaburzeniami stawu skroniowo-żuchwowego przed operacją
  • pacjentów w trakcie chemioterapii
  • - Guzy w innych lokalizacjach (język, błona śluzowa policzków, ślinianki, żuchwa)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Radioterapia (Tak lub nie) - Ćwiczenia (TAK lub NIE)
z radioterapią lub bez
Promieniowanie: radioterapia
chorych poddanych radioterapii po chirurgicznym usunięciu guza
MMO (w mm)
z radioterapią lub bez

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
% rozpowszechnienia
Ramy czasowe: 1 rok
Częstość występowania szczękościsku w procentach
1 rok

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
MMO
Ramy czasowe: 1 rok
maksymalne otwarcie ust
1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Cairo University

Współpracownicy

National Cancer Institute (NCI)

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Gamal Ashour, National Cancer Institute (NCI)

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (OCZEKIWANY)

1 grudnia 2021

Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)

1 grudnia 2022

Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)

1 grudnia 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 września 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 października 2021

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

25 października 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

25 października 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 października 2021

Ostatnia weryfikacja

1 października 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 10621

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

wyniki badania będą dostępne w bibliotece uczelni, z której będą mogli skorzystać naukowcy.

Ramy czasowe udostępniania IPD

1-2 lata

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Darmowy dostęp

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • CSR

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj