- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05119205
Survival Outcomes of Multiple Myeloma Patients Admitted on Assiut Clinical Hematology Unit
Study of Survival Outcomes of Multiple Myeloma Patients Admitted on Assiut Clinical Hematology Unit Observational Study
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
What are survival outcomes and the prognostic value of neutrophil to lymphocyte ratio of multiple myeloma patients admitted on Assiut clinical Hematology unit? Multiple myeloma (MM)is a plasma cell neoplasm associated with its characteristic clinical complications: anemia, infections, renal impairment or bone destruction. MM is the second most commonly diagnosed hematological neoplasm, with an incidence rate of 6.2 per 100 000 individuals .
Survival outcomes have remained constant over the past few decades; therefore, MM is still considered incurable. However, the increasing use of autologous stem cell transplantation (SCT) and the introduction of novel therapeutic agents, such as thalidomide and bortezomib, have improved the survival of myeloma patients .
Relationship between inflammation and cancer have been established. Some inflammatory factors from accessory cells in tumor milieu, such as interleukin-1 (IL-1), IL-6, and tumor necrosis factor-alpha (TNF-α), facilitated cancer cells' invasiveness .
Further studies exhibited the reactive oxygen and nitrogen from inflammatory cells induced mutation of some tumor suppressor genes, and inflammatory factors such as IL-6 and prostaglandin E2 (PGE2) caused DNA methylation, which both played an important role in tumorigenesis. Accordingly, neutrophil to lymphocyte ratio (NLR) coinciding with rationales supported by numerous studies, could offer a precise potency in predicting prognosis of cancers. In fact, many studies already demonstrated the prognostic significance of NLR in various cancers Consistently, a number of meta-analyses further confirmed this view in colorectal cancer, lung cancer, ovarian cancer, breast cancer, and lymphoma and others.
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Inclusion Criteria: clinical and laboratory diagnosis of multiple myeloma
- multiple myeloma patients received chemotherapy in our unit.
Exclusion Criteria:
- Waldenstrom macroglobulinemia
- MGUS
- Amyloidosis
- Other plasna cell disorders
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Inny
- Perspektywy czasowe: Przekrojowe
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Determine the survival outcomes of multiple myeloma patients admitted on Assiut clinical Hematology unit
Ramy czasowe: 2 years
|
Survival time will be measured as time from index date (that is, diagnosis date for MM patients) to the date of death; patients without a date of death were assumed alive at the end of the study period.
Survival estimates will be assessed by types of treatment among MM patients.
In addition, the proportion of patients who died or survived at least 2, 3 or 5 years after diagnosis will be also described.
|
2 years
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby układu krążenia
- Choroby naczyniowe
- Choroby układu odpornościowego
- Nowotwory według typu histologicznego
- Nowotwory
- Zaburzenia limfoproliferacyjne
- Zaburzenia immunoproliferacyjne
- Choroby hematologiczne
- Zaburzenia krwotoczne
- Zaburzenia hemostatyczne
- Paraproteinemie
- Zaburzenia białek krwi
- Szpiczak mnogi
- Nowotwory, komórki plazmatyczne
Inne numery identyfikacyjne badania
- assiut5000
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .