Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Grubość komórek zwojowych w Enuresis Nocturna

16 listopada 2021 zaktualizowane przez: Yasar Issi, Izmir Bakircay University

Czy grubość komórek zwojowych jest głównym problemem w Enuresis Nocturna?

Dokładna rola wewnętrznego mechanizmu regulacji okołodobowej stojącego za patogenezą moczenia nocnego nie jest w pełni poznana, ale teoretycznie nieregularność rytmu okołodobowego może być głównym mechanizmem patogenetycznym nie tylko mechanizmów odpływu moczu, ale także nocnej czynności pęcherza moczowego. Bliskość między ośrodkami SCN, które kontrolują uwalnianie AVP, sen / pobudzenie, oddawanie moczu i regulację barometryczną, może stanowić podstawę zaburzeń rytmu dobowego w jednej lub więcej z tych funkcji biologicznych. Komórki zwojowe zawierające pigment melanopsyny w siatkówce przekazują informacje, które otrzymują ze świata zewnętrznego o stanie jasno-ciemnym do SCN poprzez szlak siatkówkowo-podwzgórzowy. W diagnostyce jaskry i wykrywaniu progresji za pomocą optycznej koherentnej tomografii (OCT) najczęściej bada się grubość okołobrodawkowej warstwy włókien nerwowych siatkówki (RNFL), głowę nerwu wzrokowego i plamkę. Jeśli różnice w grubości komórek zwojowych można wykryć za pomocą OCT u tych dzieci, może zostać otwarta nowa droga w Enuresis Nocturna.

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

50

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

      • Izmir, Indyk
        • Rekrutacyjny
        • Bakircay University
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

5 lat do 18 lat (DOROSŁY, DZIECKO)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci pediatryczni w wieku 5-18 lat, z moczeniem, bez żadnych chorób oczu

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • być w wieku od 5 do 18 lat
  • mieć enurezę

Kryteria wyłączenia:

  • mieć jakiekolwiek choroby oczu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Różnice w grubości komórek zwojowych u dzieci z moczeniem moczowym
Ramy czasowe: Linia bazowa
Normalne wartości w pomiarach RNFL w dniu 75 października (najniższy) -107,2 (najwyższy)
Linia bazowa

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (OCZEKIWANY)

1 stycznia 2022

Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)

1 kwietnia 2022

Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)

1 lipca 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 października 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

16 listopada 2021

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

19 listopada 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

19 listopada 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 listopada 2021

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj