Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Ganglionceldikte bij Enuresis Nocturna

16 november 2021 bijgewerkt door: Yasar Issi, Izmir Bakircay University

Is ganglionceldikte het grootste probleem bij Enuresis Nocturna?

De precieze rol van het intrinsieke circadiane regulatiemechanisme achter de pathogenese van enuresis is niet volledig begrepen, maar in theorie kan circadiane ritme-onregelmatigheid het primaire pathogene mechanisme zijn, niet alleen voor urine-uitstroommechanismen maar ook voor nachtelijke blaasfunctie. De nabijheid tussen SCN-centra die AVP-afgifte, slaap/arousal, mictie en baroreregulatie regelen, kan de basis vormen voor circadiane ritmestoornissen in een of meer van deze biologische functies. Ganglioncellen die melanopsinepigment in het netvlies bevatten, geven de informatie die ze van de buitenwereld ontvangen over de licht-donkertoestand door aan de SCN via de retinohypothalamische route. De dikte van de peripapillaire retinale zenuwvezellaag (RNFL), de kop van de oogzenuw en de macula worden het vaakst onderzocht voor de diagnose van glaucoom en de detectie van progressie met optische coherentietomografie (OCT). Als bij deze kinderen verschillen in ganglionceldikte kunnen worden gedetecteerd met behulp van OCT, kan een nieuwe weg in Enuresis Nocturna worden geopend.

Studie Overzicht

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

50

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

      • Izmir, Kalkoen
        • Werving
        • Bakircay University
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

5 jaar tot 18 jaar (VOLWASSEN, KIND)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Pediatrische patiënten van 5-18 jaar, met enuresis, zonder enige oogziekte

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • tussen de 5 en 18 jaar oud zijn
  • enuresis hebben

Uitsluitingscriteria:

  • oogaandoeningen heeft

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verschil in ganglionceldikte bij enuretische kinderen
Tijdsspanne: Basislijn
Normale waarden in RNFL-metingen op OCT 75 (laagste)-107.2 (hoogste)
Basislijn

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (VERWACHT)

1 januari 2022

Primaire voltooiing (VERWACHT)

1 april 2022

Studie voltooiing (VERWACHT)

1 juli 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

28 oktober 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

16 november 2021

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

19 november 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

19 november 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

16 november 2021

Laatst geverifieerd

1 november 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Circadiane ritmestoornissen

3
Abonneren