Baza danych obrazów języka i model diagnostyczny do diagnostyki chorób przewodu pokarmowego
14 czerwca 2022 zaktualizowane przez: Gang Chen, MD, First Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University
Zostaną zebrane obrazy języka pacjentów z chorobami przewodu pokarmowego i osób zdrowych oraz zostanie utworzona baza danych obrazów języka.
Poprzez głębokie uczenie się i sztuczną inteligencję skonstruowano modele wczesnych badań przesiewowych różnych nowotworów przewodu pokarmowego w oparciu o obrazy języka.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
10690
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Zhejiang
-
Wenzhou, Zhejiang, Chiny, 325000
- Gang Chen
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci hospitalizowani z chorobami przewodu pokarmowego oraz osoby zdrowe
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Mieć więcej niż 18 lat;
- Diagnostyka kliniczna lub patologiczna chorób przewodu pokarmowego;
- Pacjenci przed operacją, chemioterapią, radioterapią, terapią celowaną, terapią miejscową, immunoterapią i innymi środkami leczniczymi;
- Pacjent nie miał choroby języka
- Pacjenci rozumieją i są gotowi podpisać pisemną świadomą zgodę.
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci, którzy nie są w stanie ukończyć procesu zgodnie z wymaganiami (zaburzenia psychiczne lub słaba zgodność itp.);
- Pacjent lub opiekun nie chce uczestniczyć w tym badaniu;
- W połączeniu z innymi poważnymi chorobami ogólnoustrojowymi (niewydolność serca, niewydolność nerek, choroba układu krwiotwórczego lub niekontrolowana ostra infekcja);
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Zdrowi ludzie
|
Rób zdjęcia języka pacjentów z chorobami przewodu pokarmowego i zbieraj informacje kliniczne.
|
|
Osoby z chorobami przewodu pokarmowego
|
Rób zdjęcia języka pacjentów z chorobami przewodu pokarmowego i zbieraj informacje kliniczne.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Diagnoza
Ramy czasowe: 1 rok
|
Różnice w obrazach języka między pacjentami z chorobami przewodu pokarmowego a osobami zdrowymi
|
1 rok
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Gang Chen, M.D., First affiliated hospital of Wenzhou medical university
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
15 listopada 2020
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
20 lutego 2022
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
25 kwietnia 2022
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
21 grudnia 2021
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
21 grudnia 2021
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
10 stycznia 2022
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
16 czerwca 2022
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
14 czerwca 2022
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Gasinthep tongue image
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .