Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Tungebildedatabase og diagnostisk modell for diagnose av fordøyelseskanalsykdom

14. juni 2022 oppdatert av: Gang Chen, MD, First Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University
Tungebildene av pasienter med mage-tarmsykdommer og friske personer skal samles inn og tungebildedatabasen etableres. Gjennom dyp læring og kunstig intelligens ble tidlige screeningsmodeller av ulike gastrointestinale svulster basert på tungebilder konstruert.

Studieoversikt

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

10690

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Zhejiang
      • Wenzhou, Zhejiang, Kina, 325000
        • Gang Chen

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Innlagte pasienter med gastrointestinale sykdommer og friske mennesker

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Være eldre enn 18 år;
  2. Klinisk eller patologisk diagnose av sykdommer i fordøyelseskanalen;
  3. Pasienter før de mottar kirurgi, kjemoterapi, strålebehandling, målrettet terapi, lokal terapi, immunterapi og andre behandlingstiltak;
  4. Pasienten hadde ingen tungesykdom
  5. Pasienter forstår og er villige til å signere skriftlig informert samtykke.

Ekskluderingskriterier:

  1. Pasienter som ikke er i stand til å fullføre prosessen etter behov (psykisk lidelse eller dårlig etterlevelse, etc.);
  2. Pasienten eller vergen er uvillig til å delta i denne studien;
  3. Kombinert med andre alvorlige systemiske sykdommer (hjertesvikt, nyresvikt, hematopoietisk systemsykdom eller ukontrollerbar akutt infeksjon);

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Friske mennesker
Ta bilder av tungen til pasienter med gastrointestinale sykdommer og samle inn klinisk informasjon.
Personer med sykdommer i fordøyelseskanalen
Ta bilder av tungen til pasienter med gastrointestinale sykdommer og samle inn klinisk informasjon.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Diagnose
Tidsramme: 1 år
Forskjellene i tungebilder mellom pasienter med sykdommer i fordøyelseskanalen og friske mennesker
1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Gang Chen, M.D., First Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. november 2020

Primær fullføring (Faktiske)

20. februar 2022

Studiet fullført (Faktiske)

25. april 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

21. desember 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

21. desember 2021

Først lagt ut (Faktiske)

10. januar 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

16. juni 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

14. juni 2022

Sist bekreftet

1. juni 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • Gasinthep tongue image

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Leversykdommer

3
Abonnere