- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05194709
Study of Anti-5T4 CAR-NK Cell Therapy in Advanced Solid Tumors
18 stycznia 2022 zaktualizowane przez: Wuxi People's Hospital
Clinical Trial of Anti-5T4 Oncofetal Trophoblast Glycoprotein (5T4) Conjugated Antibody Redirecting Natural Killer (CAR-NK) Cells in Advanced Solid Tumors
This study is an interventional, single arm, open-label, investigator-initiated trial (IIT) to evaluate the safety, tolerability, initial efficacy and pharmacokinetics (PK) of anti-5T4 CAR-NK cells in patients with advanced solid tumors.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
The treatment cycle in this study is 21 days.
The administration of CAR-NK cell will be performed on day 1 and day 3 of each cycle.
Subjects will be treated continuously until the criteria for termination of treatment are met.
In this study, the dose escalation design is adopted.
The first administration dose in the first cycle is 3.0×10^9 cells.
If no adverse events were observed, the second administration dose in the first cycle would be 4.0×10^9 cells, and each administration dose in the second cycle and thereafter would be 4.0×10^9 cells.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Oczekiwany)
40
Faza
- Wczesna faza 1
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Peihua Lu, MD
- Numer telefonu: +8613583991399
- E-mail: lyzlyylxm@163.com
Lokalizacje studiów
-
-
Jiangsu
-
Wuxi, Jiangsu, Chiny
- Rekrutacyjny
- Wuxi People's Hospital
-
Kontakt:
- Peihua Lu, MD
- Numer telefonu: +8613583991399
- E-mail: lyzlyylxm@163.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Inclusion Criteria:
- Subjects volunteer to participate in this clinical study, are fully aware of the study and have signed the Informed Consent Form (ICF). Subjects are willing to follow and able to complete all trial procedures.
- Age: adult at the age of 18-80 (both inclusive), female or male.
- Patients with advanced malignant solid tumors, histologically or cytologically confirmed, who had failed standard therapy, or had no standard therapy, or were not eligible for standard therapy at this stage; tumor biomarkers combined with imaging can be used to diagnose some special advanced tumors.
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) score ≤2 and expected survival time >3 months.
Organ function during screening should meet the following criteria:
- Absolute neutrophil count (ANC)≥0.8×109/L
- Platelet (PLT)≥50×109/L
- Hemoglobin (Hb)≥80g/L
- Total bilirubin (TBIL)≤2×ULN
- Alanine aminotransferase (ALT)≤3×ULN; Patients with liver metastasis or liver cancer: ≤5×ULN
- Aspartate aminotransferase (AST)≤3×ULN; Patients with liver metastasis or liver cancer: ≤5×ULN
- Creatinine (Cr)≤1.5× ULN
- Creatinine clearance (Ccr) (to be calculated only when Cr > 1.5× ULN)>50ml/min/1.73m2 (Cockcroft-Gault formula)
- Activated partial thrombin time (APTT)≤1.5×ULN
- International normalized ratio (INR)≤1.5×ULN
- Subjects of reproductive age and their partners should agree to have no family planning and to use effective contraceptive methods (hormonal or barrier methods or abstinence, etc.) for 6 months from signing the ICF until the last dose of the study drug is administered; women of reproductive age should not be pregnant or breastfeeding.
Exclusion Criteria:
- Have received systemic antitumor therapy, including chemotherapy, immunotherapy, and radical radiotherapy, within 1 week prior to their first use of the study drug.
- Have participated in other clinical trials and received any unmarketed investigational drug or treatment within 4 weeks prior to first use of the study drug.
- Any prior adoptive cellular immunotherapy.
- Have undergone major organ surgery (excluding needle biopsy or surgery related to this indication) within 4 weeks prior to their first use of the study drug, or required elective surgery during the study period.
- Patients with severe infections that cannot be controlled.
- Patients with a known history of human immunodeficiency virus (HIV) infection, or a history of organ transplantation.
- Have active autoimmune diseases or have had autoimmune diseases that are likely to recur (e.g., systemic lupus erythematosus, rheumatoid arthritis, inflammatory bowel disease, autoimmune thyroid disease, vasculitis, psoriasis, etc.). Except in the following cases: type 1 diabetes that was well controlled with hormone replacement therapy, hypothyroidism, skin conditions that did not require systemic therapy (e.g., vitiligo), and other conditions that were well controlled and that the investigator determined were less likely to recur (e.g., childhood asthma in remission).
Have a history of serious cardiovascular and cerebrovascular diseases, including but not limited to:
- There are serious cardiac rhythm or conduction abnormalities, such as ventricular arrhythmia, and Ⅱ-Ⅲ degree atrioventricular block, which need clinical intervention;
- The mean QT interval corrected by Fridericia method (QTcF) is prolonged (male>450ms, female>470ms);
- Acute coronary syndrome, congestive heart failure, aortic dissection, stroke, or other grade 3 or above cardiovascular and cerebrovascular events occurring within 6 months before the first administration;
- Patients with heart failure or left ventricular ejection fraction (LVEF) < 50% in the New York Heart Association (NYHA) classification ≥II;
- Hypertension beyond clinical control.
- Adverse effects of previous antineoplastic therapy have not returned to CTCAE grade 5.0≤2 (except for toxicity that the investigator determined to be of no safety risk, such as alopecia, hypothyroidism stabilized by hormone replacement therapy).
- Central nervous system metastases with clinical symptoms.
- Had other malignant tumors in the past 3 years, excluding skin basal cell carcinoma, ductal carcinoma in situ and cervical carcinoma in situ with a radical surgery.
- Have a history of alcohol or drug abuse or mental disorder.
- The investigator considered that the subjects had a history of other serious systemic diseases or other reasons that made them unsuitable for the study.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Anti-5T4 CAR-NK Cells
|
The administration of CAR-NK cell will be performed on day 1 and day 3 of each cycle (21 days).
The first administration dose in the first cycle is 3.0×10^9 cells.
If no adverse events were observed, the second administration dose in the first cycle would be 4.0×10^9 cells, and each administration dose in the second cycle and thereafter would be 4.0×10^9 cells.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Number of Adverse Events (AEs)
Ramy czasowe: From day 1 to day 90 after the last dose
|
To evaluate the safety and tolerability of anti-5T4 CAR-NK cells
|
From day 1 to day 90 after the last dose
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Objective response rate (ORR)
Ramy czasowe: Up to 1 year after infusion
|
To determine the anti-tumor effectivity of anti-5T4 CAR-NK cells
|
Up to 1 year after infusion
|
|
Progression-free survival (PFS)
Ramy czasowe: Up to 1 year after infusion
|
To determine the anti-tumor effectivity of anti-5T4 CAR-NK cells
|
Up to 1 year after infusion
|
|
Overall survival (OS)
Ramy czasowe: Up to 1 year after infusion
|
To determine the anti-tumor effectivity of anti-5T4 CAR-NK cells
|
Up to 1 year after infusion
|
|
Disease control rate (DCR)
Ramy czasowe: Up to 1 year after infusion
|
To determine the anti-tumor effectivity of anti-5T4 CAR-NK cells
|
Up to 1 year after infusion
|
|
Cytokine release
Ramy czasowe: Up to 1 year
|
Blood samples will be collected at specified time points to detect the cytokine (IL-1β, IL-2, IL-4, IL-6, IL-10, IFN-γ, hsCRP) concentration (pg/mL)
|
Up to 1 year
|
|
Lymphocyte subtype
Ramy czasowe: Up to 1 year
|
Blood samples will be collected at specified time points to analyze the lymphocyte subtypes (CD3, CD4, CD8, CD19, CD56)
|
Up to 1 year
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Peihua P Lu, MD, Wuxi People's Hospital
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
30 grudnia 2021
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
30 grudnia 2022
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
30 grudnia 2022
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
4 stycznia 2022
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
14 stycznia 2022
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
18 stycznia 2022
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
2 lutego 2022
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
18 stycznia 2022
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- IBR854-T01
- WX-IBR-8 (Inny identyfikator: Wuxi People's Hospital)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Nie
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .