Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Stan żelaza i czynność płuc w astmie dziecięcej

4 marca 2022 zaktualizowane przez: Heba Omara, Ain Shams University

Stan żelaza i jego związek z czynnością płuc u dzieci z astmą

Żelazo ma zmienną rolę w odniesieniu do astmy i funkcji układu oddechowego. Ponadto niedobór żelaza może wpływać na wyniki spirometrii u dzieci chorych na astmę. Dlatego naszym celem była ocena wpływu stanu jonów na czynność płuc w astmie dziecięcej

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

To badanie przekrojowe obejmowało pięćdziesiąt dzieci z astmą w wieku 6-16 lat. Chorych na astmę podzielono na podstawie morfologii krwi i profilu żelaza na 2 grupy: grupa 1; dzieci z astmą bez niedokrwistości z niedoboru żelaza (IDA), grupa 2; dzieci z astmą z IDA. Wszyscy pacjenci przeszli pełny wywiad, badanie kliniczne, badania laboratoryjne, test kontrolny astmy i testy czynnościowe płuc.

Badanie funkcji płuc przeprowadzono za pomocą wystandaryzowanej spirometrii. Czynność płuc mierzono na podstawie natężonej objętości wydechowej w ciągu jednej sekundy (FEV1), natężonej pojemności życiowej (FVC), FEV1/FVC i maksymalnego przepływu w połowie wydechu (MMEF 25-75%) FVC. porównuje się obie grupy pacjentów.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

50

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Lecturer/Instructor
      • Cairo, Lecturer/Instructor, Egipt, 11111111
        • Heba Omara

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

6 lat do 16 lat (Dziecko)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Dzieci z astmą z niedokrwistością z niedoboru żelaza i bez niedokrwistości z niedoboru żelaza

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Potwierdzone rozpoznanie astmy oskrzelowej: Rozpoznanie astmy oskrzelowej u badanych dzieci postawiono na podstawie badania klinicznego Rozpoznanie niedokrwistości z niedoboru żelaza poparto kryteriami podanymi i aktualizowanymi przez Światową Organizację Zdrowia

Kryteria wyłączenia:

  • przewlekłe choroby płuc inne niż astma Ciężkie choroby ogólnoustrojowe, takie jak choroby wątroby, nerek i zaburzenia odżywiania

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
lepsza kontrola astmy
Ramy czasowe: 2 miesiące
wyższy test kontroli astmy
2 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 października 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 marca 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 marca 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

14 marca 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

14 marca 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 marca 2022

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • AinShamsU555

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj