- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05277610
Stan żelaza i czynność płuc w astmie dziecięcej
Stan żelaza i jego związek z czynnością płuc u dzieci z astmą
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
To badanie przekrojowe obejmowało pięćdziesiąt dzieci z astmą w wieku 6-16 lat. Chorych na astmę podzielono na podstawie morfologii krwi i profilu żelaza na 2 grupy: grupa 1; dzieci z astmą bez niedokrwistości z niedoboru żelaza (IDA), grupa 2; dzieci z astmą z IDA. Wszyscy pacjenci przeszli pełny wywiad, badanie kliniczne, badania laboratoryjne, test kontrolny astmy i testy czynnościowe płuc.
Badanie funkcji płuc przeprowadzono za pomocą wystandaryzowanej spirometrii. Czynność płuc mierzono na podstawie natężonej objętości wydechowej w ciągu jednej sekundy (FEV1), natężonej pojemności życiowej (FVC), FEV1/FVC i maksymalnego przepływu w połowie wydechu (MMEF 25-75%) FVC. porównuje się obie grupy pacjentów.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Lecturer/Instructor
-
Cairo, Lecturer/Instructor, Egipt, 11111111
- Heba Omara
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Potwierdzone rozpoznanie astmy oskrzelowej: Rozpoznanie astmy oskrzelowej u badanych dzieci postawiono na podstawie badania klinicznego Rozpoznanie niedokrwistości z niedoboru żelaza poparto kryteriami podanymi i aktualizowanymi przez Światową Organizację Zdrowia
Kryteria wyłączenia:
- przewlekłe choroby płuc inne niż astma Ciężkie choroby ogólnoustrojowe, takie jak choroby wątroby, nerek i zaburzenia odżywiania
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
lepsza kontrola astmy
Ramy czasowe: 2 miesiące
|
wyższy test kontroli astmy
|
2 miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- AinShamsU555
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .