Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

IJzerstatus en longfunctie bij pediatrisch astma

4 maart 2022 bijgewerkt door: Heba Omara, Ain Shams University

IJzerstatus en de relatie met de longfunctie bij pediatrische astma

IJzer speelt een variabele rol met betrekking tot astma en ademhalingsfunctie. Bovendien kan ijzertekort de resultaten van spirometrie bij astmatische kinderen beïnvloeden. Daarom wilden we het effect van de ionenstatus op de longfunctie bij astma bij kinderen beoordelen

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Deze cross-sectionele studie omvatte vijftig astmatische kinderen in de leeftijdsgroep van 6-16 jaar. Astmatische patiënten werden ingedeeld op basis van hun volledige bloedbeeld en ijzerprofiel in 2 groepen: groep 1; astmatische kinderen zonder bloedarmoede door ijzertekort (IDA), groep 2; astmatische kinderen met IDA. Alle patiënten ondergingen een volledige anamnese, klinisch onderzoek, laboratoriumonderzoek, astmacontroletest en longfunctietesten.

Longfunctietesten werden uitgevoerd met behulp van gestandaardiseerde spirometrie. De longfunctie werd gemeten aan de hand van geforceerd expiratoir volume in één seconde (FEV1), geforceerde vitale capaciteit (FVC), FEV1/FVC en maximale mid-expiratoire flow (MMEF 25-75%) van FVC. beide patiëntengroepen worden vergeleken.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

50

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Lecturer/Instructor
      • Cairo, Lecturer/Instructor, Egypte, 11111111
        • Heba Omara

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

6 jaar tot 16 jaar (Kind)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Astmatische kinderen met en zonder bloedarmoede door ijzertekort

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Bevestigde diagnose van astma bronchiale: De diagnose van astma bronchiale bij de onderzochte kinderen was gebaseerd op klinisch onderzoek. De diagnose bloedarmoede door ijzertekort werd ondersteund door criteria die werden verstrekt en bijgewerkt door de Wereldgezondheidsorganisatie.

Uitsluitingscriteria:

  • andere chronische longziekten dan astma Ernstige systemische ziekten zoals lever-, nierziekten en voedingsstoornissen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
verbeterde astmacontrole
Tijdsspanne: 2 maanden
hogere astmacontroletest
2 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 juni 2019

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2019

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 oktober 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 maart 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 maart 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

14 maart 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

14 maart 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 maart 2022

Laatst geverifieerd

1 maart 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • AinShamsU555

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Longfunctietesten

Klinische onderzoeken op ijzeren studies

3
Abonneren